Энтекавир (Entecavir)

In vitro исследования показывают, что основной циркулирующий метаболит абаметапира, абаметапир карбокс, является потенциальным ингибитором CYP3A4, CYP2B6 и CYP1A2.1 Несмотря на местное применение, концентрации карбоксильного метаболита абаметапира в сыворотке крови, как правило, высоки (больше, чем у исходного препарата) и сохраняются длительное время из-за чрезвычайно медленного выведения. Предполагаемый период полувыведения абаметапира карбоксилу у взрослых составляет 71 ± 40 часов или дольше. Следовательно, одновременное применение субстратов CYPS3A4, 2B6 или 1A2 с абаметапиркарбосилом может привести к повышению концентрации рассматриваемого субстрата в сыворотке крови выше терапевтической из-за ингибирования его метаболизма, что может увеличить частоту и / или тяжесть серьезных побочных эффектов.

Одновременное применение индукторов цитохрома CYP1A2 и субстратов CYP1A2 может приводить к усилению метаболизма субстратных препаратов, снижая их терапевтическую активность.

Одновременное применение ингибиторов CYP1A2 может снижать метаболизм субстратов CYP1A2, увеличивая их воздействие и риск токсичности.