Внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно).

При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают терапию с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта.

Внутривенно струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно (капельно) в дозе 200-300 мг, затем - внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения - 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - внутривенно (струйно или капельно) в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем - внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме - внутримышечно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами - внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течении 14-30 дней.

Внутрь.

Таблетки разжевывают и запивают водой. Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 800 мг. Курс - не менее 2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.

При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.

","

Для парентерального введения. Возможно: сухость и \"металлический\" привкус во рту, ощущения \"разливающегося тепла\" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Для таблеток. Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспепсических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

","

Для внутривенного и внутримышечного применения: беременность; период лактации; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

Для жевательных таблеток: непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

","specialInstructions","

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

","interactions","

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы).

Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов.

","overdose","

Для парентерального введения. Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при внутривенном введении - незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице назначают нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные средства под контролем АД.

Для таблеток. В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливость, бессонница. Лечение симптоматическое.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Этилметилгидроксипиридина малат является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.

Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами - нейролептиками).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

","pharmacokinetic","

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Максимальная концентрация наблюдается через0,25 чи составляет при введении дозы 100 мг препарата 0,3-1,06 мкг/мл. Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата составляет 1,84-2,38 ч. Период полувыведениясоставляет 1,15-1,75 ч. Выводится из организма почками, в основном в виде глюкуронидов и в незначительных количествах в неизмененном виде.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569 ± 0,086 ч. На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток в дозе 100 мг максимальная концентрацияв плазме крови достигается через 0,28 ± 0,08 часа и составляет 487,0 ± 72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, с периодом полувыведения 1,46 ± 0,13 часа.

Быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов. Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.

","pregnancy","

Противопоказан при беременности и в период лактации, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

","fertility","precautions","Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.","indications","

Внутримышечно и внутривенно: острые нарушения мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Внутрь: ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии); комплексная терапия ишемического инсульта; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.

","drivingInstructions","icd10",[198,210,217,223,229,235,241,247,253,259,265],{"_199":200,"_164":201,"_162":202,"_203":200,"_159":204,"_5":205,"_206":207,"_208":209},"drugGeotarID","I20","Angina pectoris","Стенокардия [грудная жаба]","drugICD10CodeShort","STIw","DrugICD10","code","IX(I00-I99).I20-I25.I20","level","3",{"_199":211,"_164":212,"_162":213,"_203":211,"_159":214,"_5":205,"_206":215,"_208":216},"I24.8","Other forms of acute ischaemic heart disease","Другие формы острой ишемической болезни сердца","STI0Ljg","IX(I00-I99).I20-I25.I24.8","4",{"_199":218,"_164":219,"_162":220,"_203":218,"_159":221,"_5":205,"_206":222,"_208":209},"I25","Chronic ischaemic heart disease","Хроническая ишемическая болезнь сердца","STI1","IX(I00-I99).I20-I25.I25",{"_199":224,"_164":225,"_162":226,"_203":224,"_159":227,"_5":205,"_206":228,"_208":209},"I61","Intracerebral haemorrhage","Внутримозговое кровоизлияние","STYx","IX(I00-I99).I60-I69.I61",{"_199":230,"_164":231,"_162":232,"_203":230,"_159":233,"_5":205,"_206":234,"_208":209},"I63","Cerebral infarction","Инфаркт мозга","STYz","IX(I00-I99).I60-I69.I63",{"_199":236,"_164":237,"_162":238,"_203":236,"_159":239,"_5":205,"_206":240,"_208":216},"I67.2","Cerebral atherosclerosis","Церебральный атеросклероз","STY3LjI","IX(I00-I99).I60-I69.I67.2",{"_199":242,"_164":243,"_162":244,"_203":242,"_159":245,"_5":205,"_206":246,"_208":209},"I69","Sequelae of cerebrovascular disease","Последствия цереброваскулярных болезней","STY5","IX(I00-I99).I60-I69.I69",{"_199":248,"_164":249,"_162":250,"_203":248,"_159":251,"_5":205,"_206":252,"_208":209},"F07","Personality and behavioural disorders due to brain disease, damage and dysfunction","Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга","RjA3","V(F00-F99).F00-F09.F07",{"_199":254,"_164":255,"_162":256,"_203":254,"_159":257,"_5":205,"_206":258,"_208":216},"F48.0","Neurasthenia","Неврастения","RjQ4LjA","V(F00-F99).F40-F48.F48.0",{"_199":260,"_164":261,"_162":262,"_203":260,"_159":263,"_5":205,"_206":264,"_208":216},"G93.4","Encephalopathy, unspecified","Энцефалопатия неуточненная","RzkzLjQ","VI(G00-G99).G90-G99.G93.4",{"_199":266,"_164":267,"_162":268,"_203":266,"_159":269,"_5":205,"_206":270,"_208":209},"T43","Poisoning by psychotropic drugs, not elsewhere classified","Отравление психотропными средствами, не классифицированное в других рубриках","VDQz","XIX(S00-T98).T36-T50.T43","atc",[273],{"_199":274,"_164":275,"_162":276,"_159":277,"_5":278,"_206":277,"_208":216},"N.07.X.X","Other Nervous System Drugs","Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы","N07XX","DrugATC","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","8.2 Антигипоксанты и антиоксиданты","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":291,"_292":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_295":296,"_297":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/aethylmethylhydroxypyridini-malas-AAJs/interactions","substanceInteractions",{"_42":304,"_310":126,"_311":312,"_313":314},{"_305":306,"_307":72,"_308":126,"_309":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Этилметилгидроксипиридина малат (Aethylmethylhydroxypyridini malas)