Структум (Structum)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АМБЕНЕ® ХОНДРО
    гель наружно
  • Артогистан
    раствор в/м
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • Артравир®-Инкамфарм®
    капсулы внутрь
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • Артрадол®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    капсулы внутрь
  • АРТРАДОЛ®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    раствор в/м
  • Артрафик
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрафик®
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрин
    раствор в/м; в/суст.
  • Артроджект®
    раствор в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м; в/суст.
  • Драстоп®
    раствор в/м; в/суст.
  • ИНФЛАТРОН® ХОНДРОРЕПАЕР
    раствор в/м; в/сосуд.
  • Инъектран®
    раствор в/м
  • ИНЪЕКТРАН®
    раствор в/м; в/суст.
  • Мукосат®
    раствор в/м
  • Мукосат®
    мазь наружно
  • ОСТЕОРЕГИН
    мазь наружно
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Сустамхондро
    мазь наружно
  • СУСТАМХОНДРО
    мазь наружно
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • ХОНДРОИТИН
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • ХОНДРОИТИН-АПЕКС
    раствор в/м
  • Хондроитин-Б
    раствор в/м
  • Хондроитин-Бинергия
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    лиофилизат в/м
  • Хондроитина сульфат
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроксид®
    мазь наружно
  • Хондроксид®
    таблетки внутрь
  • Хондроксид®
    гель наружно
  • Хондроксид®
    раствор в/м
  • Хондроксид Артра®
    гель наружно
  • Хондроксид Артра®
    мазь наружно
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м
  • Хондрофаст®
    раствор в/м
  • Хонсат®
    раствор в/м
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    Одна капсула содержит:

    Действующее вещество:

    Хондроитин сульфат натрия - 500,00 мг (в пересете на сухое вещество)

    Вспомогательные вещества:

    Тальк - 10,00 мг

    Капсула

    Индигокармин - 0,1014 мг,

    Титана диоксид - 2,24 мг,

    Желатин -до 115,00 мг.

    Описание:
    Твердые непрозрачныее желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул - агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.Рамер капсул 0еl.
    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор.
    АТХ:  

    M01AX25   Хондроитина сульфат

    Фармакодинамика:Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
    Фармакокинетика:

    Абсорбция:
    Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрьформе высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

    Распределение:
    После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей .

    Метаболизм:
    Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов,а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

    Выведение:

    Хондроитин сульфат выводитсяс мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

    ы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

    Показания:Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.
    Противопоказания:
    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    - Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных)
    - Беременность,период грудного вскармления.
    С осторожностью:

    - Кровотечения;

    - Склонность к кровотечениям.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин.

    Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности.

    В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

    Кормление грудью

    Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь.

    Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

    Побочные эффекты:

    При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

    Часто
    (от ≥1/100 до
    < 1/10

    Нечасто
    (от ≥ 1/1000 до < 1/100

    Частота неизвестна (единичные случаи)

    Нарушения со стороны нервной системы

    Головокружение

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного
    тракта

    Диарея, боль в животе, тошнота

    Рвота

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Крапивница, зуд, кожная сыпь

    Ангионевротический шок
    Покраснение

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше З г в сутки) возможны гемморагические высыпания.

    Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка
    Взаимодействие:

    При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Особые указания:

    С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

    Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

    С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

    Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) не выявлено.

    Форма выпуска/дозировка:
    Капсулы 500 мг.
    Упаковка:

    По 12 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    По 20 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по З, 4, 5, 6, 7 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:
    3 года.
    Не применять после даты истечения срока годности.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N013685/01
    Дата регистрации:2007-07-06
    Дата переоформления:2020-07-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-03-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх