Стоматидин® (Stomatidin®)

Действующее вещество:ГексэтидинГексэтидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гексорал®
    аэрозоль местно
  • Гексорал®
    раствор местно
  • Гексэтидин
    аэрозоль местно
  • Гексэтидин
    аэрозоль местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    раствор местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    раствор местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    аэрозоль местно
  • Гексэтидин-Акрихин
    спрей местно
  • Гексэтидин-Акрихин
    спрей местно
  • Гелангин® нова
    раствор местно
  • Гелангин® нова
    раствор местно
  • Гелангин® флекс
    аэрозоль местно
  • Гелангин® флекс
    аэрозоль местно
  • Максиколд® Лор
    спрей местно
  • Стоматидин®
    раствор местно
  • Стоматидин®
    раствор местно
  • Стопангин®-Тева
    спрей местно
  • Стопангин®-Тева
    раствор местно
  • Стопангин®-Тева
    спрей местно
  • ФАРИНОРМ® Гексэтидин
    спрей местно
  • Лекарственная форма:  раствор для местного применения
    Состав:1 мл раствора содержит:

    Действующее вещество - гексэтидин 1,00 мг

    Вспомогательные вещества:

    пропиленгликоль 100,00 мг, полисорбат-20 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,40 мг, натрия сахаринат 0,30 мг, рацементол 0,15 мг, метилсалицилат 0,10 мг, краситель азорубин 0,10 мг, этанол 96 % 0,10 мл, вода до 1,00 мл.
    Описание:Прозрачная жидкость красного цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    A01AB12   Гексэтидин

    Фармакодинамика:Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

    Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист, тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в том числе в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развития устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.
    Фармакокинетика:Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 часов. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10-14 часов после применения.
    Показания:

    В качестве симптоматического средства.

    Симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:

    - тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков,), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

    - грибковые заболевания;

    - профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, и при травмах, в г.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

    - гигиена полости рта, в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    Эрозивно-дескваматозные поражения слизистой оболочки полости рта.

    Детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью:При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте.
    Беременность и лактация:Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы:

    Местно.

    Дети от 3 до 6 лет: Применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания при применении раствора.

    Взрослые и дети старше 6 лет: Полоскать полость рта и гортани 15 мл (одна столовая ложка) неразведенного раствора не менее 30 секунд 2-3 раза в день.

    Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и, благодаря этому, дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

    Препарат Стоматидин®, раствор для местного применения можно использовать только для полоскания полости рта и гортани. Раствор нельзя проглатывать, после применения раствор следует выплюнуть.

    Необходимо всегда пользоваться неразведенным раствором.

    При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить также с помощью тампона на 2-3 минуты.

    Длительность лечения определяется врачом.

    Побочные эффекты:Жжение, раздражение и умеренней сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.
    Передозировка:При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты!

    При передозировке необходимо промыть желудок и назначить симптоматическую терапию.
    Взаимодействие:Не описано.
    Особые указания:Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить процедуру полоскания.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.

    Препарат содержит 10 % этанола (спирта этилового 96 %). Препарат следует применять не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для местного применения 0,1%.
    Упаковка:

    По 200 мл во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия.

    По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Срок годности препарата после вскрытия флакона 6 месяцев.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N015357/01
    Дата регистрации:2008-12-12
    Дата переоформления:2010-04-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-05-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх