РИНИЛОР® (RINILOR®)

Действующее вещество:Серебра протеинатСеребра протеинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Колларгол
    раствор местно
  • ПРОСТОЛОР® протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    порошок местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    раствор местно
  • Протаргол
    раствор; таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    порошок местно
  • Протаргол
    раствор местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол-ЛОР
    таблетки местно
  • РИНИЛОР®
    таблетки местно
  • РИНИЛОР®
    таблетки местно
  • Сиалор®
    таблетки местно
  • Сиалор®
    таблетки местно
  • Сиалор® кидс
    таблетки местно
  • Лекарственная форма:  

    таблетки для приготовления раствора для местного применения

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) 200 мг.

    Вспомогательные вещества: повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), динатрия эдетат (трилон Б).

    Описание:

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черно­го цвета с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения за¬болеваний носа
    АТХ:  

    R01AX10   Прочие препараты

    Механизм действия:

    Механизм действия серебра протеи­ната основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и другие.

    Фармакодинамика:

    Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5 % серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на сли­зистых оболочках в условиях местного применения.

    Фармакокинетика:

    При местном применении практически не абсорбируется.

    Показания:

    Показан к применению у взрослых и детей с 3-х лет:

    симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; острый ринит (насморк).

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к серебра протеинату или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата;

    - атрофический ринит;

    - беременность;

    - период грудного вскармливания;

    - детский возраст до 3 лет.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (при необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить).

    Способ применения и дозы:

    Местно, в виде 2 % раствора.

    Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.

    Готовый раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С не более 30 дней.

    Для комплекта с крышкой-пипеткой:

    Детям от 3 до 6 лет: по 12 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Взрослым и детям старше 6 лет: по 23 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Продолжительность курса лечения 57 дней.

    Для комплекта с насадкой-распылителем:

    Взрослым и детям старше 6 лет: по 12 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.

    Продолжительность курса лечения 57 дней.

    Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

    Инструкция по использованию препарата:

    Для приготовления 2 % раствора:

    1) поместить 1 таблетку РИНИЛОР® (200 мг) во флакон;

    2) влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» сужения флакона) кипяченой воды комнатной температуры или воды для инъекций;

    3) закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (810 мин).

    Перед применением препарата РИНИЛОР® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

    Побочные эффекты:

    Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубля­ются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, со­общите об этом врачу.

    Передозировка:

    При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.

    Симптомы: возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании боль­шого количества препарата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: при сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.

    Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор се­ребра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

    Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата РИНИЛОР® проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг.

    Упаковка:

    По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащищенной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    Флакон коричневого стекла вместимостью 10 мл, укупоренный крышкой с контролем перво­го вскрытия из полиэтилена высокой плотности.

    Крышка-пипетка из полиэтилена высокой плотности.

    Насадка-распылитель из полиэтилена высокой плотности.

    Комплекты.

    1) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    2) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, инструкцию по медицинскому применению поме­щают в пачку из картона.

    3) 1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому примене­нию помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).

    Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в течение 30 дней.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004401)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-01-24
    Дата окончания действия:2029-01-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх