Папаверин (Papaverine)

Действующее вещество:ПапаверинПапаверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Активное вещество:

    Папаверина гидрохлорид - 20 мг

    Вспомогательные вещества:

    Метионин - 0,1 мг

    Динатрия эдетат (трилон Б) - 0,05 мг

    Вода для инъекций - до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или со слабым зеленовато-желтым оттенком жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Спазмолитическое средство.
    АТХ:  

    A03AD   Папаверин и его производные

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5 - аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность - 54 %. Связь с белками плазмы - 90 %. Хороню распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2 - 0.5 - 2 ч (возможно увеличение до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

    Показания:

    Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), бронхов (бронхоспазм), периферических сосудов, сосудов головного мозга, мочевыводящих путей (почечная колика). В качестве вспомогательного средства для премедикации.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушение атриовентрикулярной (AV) проводимости, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, коматозное состояние, угнетение дыхания, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст (до 6 мес).

    С осторожностью:

    С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат ослабленным пациентам, а так же пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и находящимся в состоянии шока.

    Беременность и лактация:

    При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность препарата не установлена. Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

    Разовая доза для взрослых составляет 20 - 40 мг (1-2 мл 20 мг/мл раствора), интервал между введениями - не менее 4 часов. Внутривенное введение производят предварительно разбавив 20 мг/мл раствор препарата 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0.3мг/кг массы тела.

    У детей в возрасте от 12 до 18 лет режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

    Порядок работы с полимерной ампулой:

    1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.

    2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.

    3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.

    4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.

    5. Надеть иглу на шприц.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций представлена по следующей классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): часто - 1 - 10 %, нечасто - 0,1 - 1 %, редко - 0.01 - 0,1 %, очень редко - менее 0,001 %, включая отдельные случаи.

    Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), нечасто - кожный зуд, редко - повышенная потливость.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, нечасто - повышение активности "печеночных" трансаминаз.

    Со стороны нервной системы: часто - сонливость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение артериального давления, нечасто - желудочковая экстрасистолия.

    Со стороны крови: очень редко - эозинофилия.

    При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможны развитие атриовентрикулярной блокады, нарушений сердечного ритма.

    Передозировка:

    Симптомы: диплопия (двоение в глазах), слабость, снижение артериального давления, сонливость.

    Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).
    Взаимодействие:

    Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы. В комбинации е барбитуратами спазмалитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов. При одновременном применении е алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма. Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

    Особые указания:

    Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача.

    В период лечения прием алкоголя должен быть исключен.

    Эффективность препарата снижается при табакокурении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможны следующие побочные эффекты: снижение артериального давления, сонливость, нарушение сердечного ритма.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций 20 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности или полипропилена.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять после окончания срока годности!

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002903
    Дата регистрации:12.03.2015
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  21.08.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх