ЭЛЕКТРОННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СПРАВОЧНИК ГЭОТАР

Отмена государственной регистрации. Седальгин® СПРИНТ

Седальгин СПРИНТ, ибупрофен

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006591/09 от 18.08.2009 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Мидриацил

Мидриацил,

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014551/01 от 08.08.2008 г. выдано Алкон Лабораториз, Инк., США):

Отмена государственной регистрации. Куриозин®

Куриозин, цинка гиалуронат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011511/02 от 17.04.2009 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Галоперидол-Рихтер

Галоперидол-Рихтер, галоперидол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011975/01 от 09.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Веро-ванкомицин

Веро-ванкомицин, ванкомицин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001886/01 от 31.03.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Юмекс®

Юмекс, селегилин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014146/01 от 26.12.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и

Отмена государственной регистрации. Этиловый спирт

Этиловый спирт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009963/09 от 08.12.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Отмена государственной регистрации. Этиловый спирт

Этиловый спирт, этанол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009966/09 от 08.12.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Отмена государственной регистрации. Транексамовая кислота

Транексамовая кислота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005427 от 27.03.2019 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Тоби® Подхалер®

Тоби Подхалер, тобрамицин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001590 от 16.03.2012 г. выдано Майлан Фарма ГмбХ, Швейцария): Тоби®

Отмена государственной регистрации. Тенофовир

Тенофовир

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003324 от 23.11.2015 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Отмена государственной регистрации. Телбивудин

Телбивудин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004954 от 24.07.2018 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Отмена государственной регистрации. Тарцева®

Тарцева, эрлотиниб

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001443 от 27.08.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Редиомез®

Редиомез, эзомепразол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005363 от 21.02.2019 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Пустырника настойка

Пустырника настойка

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008551/09 от 26.10.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

1
16 171819 20
139

Обновленные инструкции (отмена регистрации)