Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005363 от 21.02.2019 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Редиомез® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эзомепразол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)
Гланд Фарма Лимитед, Индия Sy. Nos. 143 to 148, 150 & 151, Near Gandimaisamma Cross Roads D.P. Pally, Quthbul 1 apur Mandal, R.R. District, Hyderabad 500 043, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.