Клинико-фармакологическая группа: 

Индукторы интерферона

Противовирусные средства (за исключением ВИЧ)

Входит в состав препаратов
  • Неовир®
    раствор в/м
  • АТХ:

    L03AX   Прочие иммуностимуляторы

    Фармакодинамика:

    Препарат индуцирует синтез эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа, активирует T-клеточный иммунитет, макрофаги, стволовые клетки костного мозга. Препарат способствует формированию противовирусного иммунитета.

    Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие

    Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний препарат способен снижать продукцию в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.

    При ВИЧ-инфекции препарат оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.

    Фармакокинетика:

    Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения препарата и сохраняется в течение 16-20 ч.

    При внутримышечном введении биодоступность более 90 %. После введения препарата в дозе 100-500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч препарат в плазме крови не обнаруживается.

    Через 15-30 мин после введения в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч.

    Препарат не метаболизируется, период полувыведения составляет 1 ч. Экскретируется почками в неизмененном виде.

    Показания:
    • Онкологические заболевания.
    • Кандидоз кожи и слизистых.
    • Рассеянный склероз.
    • Острые и хронические гепатиты B и C.
    • Лечение ВИЧ-инфекции.
    • Цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом.
    • Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний.
    • Радиационный иммунодефицит.
    • Инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicellazoster.
    • Венерическая лимфогранулема.
    • Энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии.
    • Уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии.

    A31   Инфекции, вызванные другими микробактериями

    A55   Хламидийная лимфогранулема (венерическая)

    A74.9   Хламидийная ифекция неуточненная

    B00   Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]

    B01   Ветряная оспа [varicella]

    B02   Опоясывающий лишай [herpes zoster]

    B16   Острый гепатит B

    B17.1   Острый гепатит C

    B18.0   Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

    B18.2   Хронический вирусный гепатит C

    B25   Цитомегаловирусная болезнь

    B37.0   Кандидозный стоматит

    B37.2   Кандидоз кожи и ногтей

    B37.3   Кандидоз вульвы и вагины (N77.1)

    B37.4   Кандидоз других урогенитальных локализаций

    B37.7   Кандидозный сепсис

    B99-B99   ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

    G05   Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках

    G35   Рассеянный склероз

    J00-J06   ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

    J11   Грипп, вирус не идентифицирован

    Z58.4   Воздействие радиационного загрязнения

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность.
    • Тяжелая почечная и сердечно-сосудистая недостаточность.
    • Гипериммунный вариант фульминантной формы острого вирусного гепатита.
    • Аутоиммунные заболевания.
    • Детский возраст.
    • Беременность и кормление грудью.
    С осторожностью:

    Возраст старше 65 лет.

    Беременность и лактация:

    Категория FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

    Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

    Способ применения и дозы:

    Для внутримышечного введения разовая доза составляет 4-6 мг/кг, максимальная суточная доза 500 мг с интервалом 18-36 ч (курсовая доза зависит от характера заболевания). Курс лечения - 5-7 внутримышечных инъекций с интервалом в 48 ч. При профилактическом применении препарата интервалы между инъекциями могут составлять 3-7 суток.

    Внутрь, за 30 мин до еды, не разжевывая, по 6 таблеток (0,75 г) через 48 ч 5 раз (в 1-й, 3-й, 6-й, 9-й и 12-й день лечения).

    При лечении ВИЧ-инфекции применяют в составе комбинированной терапии.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции, субфебрильная температура, сопровождающаяся ломотой в суставах. Местные реакции: болезненность в месте введения.

    Передозировка:

    Не описана, лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Ослабляет эффект иммунодепрессивных препаратов.

    Особые указания:

    При плохой переносимости препарата (болезненность в месте введения) допустимо совмещать препарат с 2 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина.

    Лечение следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса. При непереносимости субфебрилитета рекомендуется прием НПВС. С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками). При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.

    Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не выявлено.

    Инструкции
    Вверх