Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Оксодигидроакридинилацетат натрияОксодигидроакридинилацетат натрия
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Неовир®
    раствор в/м 
    ФАРМСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    активный компонент: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) 125 мг;

    вспомогательные вещества: натрия цитрат 2,5 мг, кислоты лимонной моногидрат 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3), вода для инъекций до 1 мл.

    Описание:Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимулирующее средство
    АТХ:  

    L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы

    Фармакодинамика:

    Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.

    Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки - продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.

    Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.

    Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.

    Фармакокинетика:

    При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90%. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.

    Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.

    Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.

    Показания:В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:

    - гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;

    - инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;

    - цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;

    - радиационного иммунодефицита;

    - ВИЧ-инфекции;

    - энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;

    - острых и хронических гепатитов В и С;

    - уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;

    - венерической лимфогранулемы;

    - онкологических заболеваний;

    - рассеянного склероза;

    - кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;

    - папилломавирусной инфекции.

    Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

    Противопоказания:- Индивидуальная непереносимость препарата;

    - выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

    - аутоиммунные заболевания;

    - беременность и лактация;

    - детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    С осторожностью применять пациентам пожилого возраста.

    Беременность и лактация:

    Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.

    Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8-12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3-7 суток.

    При ВИЧ-инфекции раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.

    Побочные эффекты:

    В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).

    Передозировка:

    Случаев передозировки Неовира® не описано.

    Взаимодействие:

    Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 250 мг/2 мл.

    Упаковка:

    В ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного па упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:P N003311/01
    Дата регистрации:05.11.2009 / 03.07.2017
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСИНТЕЗ, ПАО ФАРМСИНТЕЗ, ПАО Россия
    Производитель:  
    KEVELT, AS Эстония
    Представительство:  ФАРМСИНТЕЗ, ПАО ФАРМСИНТЕЗ, ПАО Россия
    Дата обновления информации:  19.06.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх