Натрия хлорид (Sodium chloride)
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество: натрия хлорид - 9,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная, бе сцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Фертильность
Рекомендации по применению
Способ применения определяется инструкцией по применению конкретного лекарственного препарата, предназначенного для растворения или разведения.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Симптомы, характерные для передозировки, и способы лечения определяются свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Взаимодействия
Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами определяется свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Упаковка
По 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона для потребительской тары. Коробки оклеивают этикеткой - бандеролью.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Предохранять от замораживания.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.