Натрия хлорид (Sodium chloride)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество: натрия хлорид - 9,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Способ применения определяется инструкцией по применению конкретного лекарственного препарата, предназначенного для растворения или разведения.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Симптомы, характерные для передозировки, и способы лечения определяются свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Взаимодействия
Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами определяется свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в "Инструкции по применению лекарственного средства".
Упаковка
По 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона для потребительской тары. Коробки оклеивают этикеткой - бандеролью.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Предохранять от замораживания.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.