Натрия хлорид (Sodium chloride)

Действующее вещество:Натрия хлоридНатрия хлорид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аква-Риносоль
    спрей назал.
  • АкваМастер®
    спрей назал.
  • АкваМастер®
    спрей назал.
  • ИЗОСОЛАКВА
    спрей назал.
  • Калийнат
    раствор д/инфузий
  • Назол® Аква
    спрей назал.
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • НАТРИЯ ХЛОРИД
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор в/в; д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор в/в; д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор в/в; д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Натрия хлорид
    раствор в/в; д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • ,
    ,
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    спрей назал.
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор
  • Натрия хлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Натрия хлорид
    раствор местно; в/в; рект.; п/к
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий; местно; в/в; рект.; наружно; п/к
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор в/м; в/в
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий; в/в
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    спрей назал.
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид Б. Браун
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид Браун
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид буфус
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид буфус
    раствор для инъекций
  • Натрия хлорид-Виал
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Натрия хлорид-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Ризосин
    спрей назал.
  • Физиодоза
    раствор местно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Действующее вещество:

    Натрия хлорид - 9,0 г

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций - до 1,0 л

    Ионный состав:

    В 1 л препарата содержится:

    Иона натрия (Na+) - 154 ммоль

    Иона хлора (Сl-) - 154 ммоль

    Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.

    Описание:Прозрачная бесцветная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Регидратирующее средство
    АТХ:  

    B05CB01   Натрия хлорид

    Фармакодинамика:

    Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях.

    0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

    Фармакокинетика:
    Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости).
    Выводится почками.
    Показания:

    Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение вводимых парентерально лекарственных препаратов (в качестве базового раствора).

    Противопоказания:
    Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внеклеточная дегидратация; гиперхлоремия, циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
    С осторожностью:
    Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.
    Беременность и лактация:
    Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.
    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно).

    Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей. Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/минуту. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.

    Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров, а именно: определение натрия, калия, хлора в плазме крови и моче; исследование кислотно-основного равновесия; определение остаточного азота и концентрации креатинина в плазме крови) вводят 20-30 мг/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль в плазме крови и моче.

    Побочные эффекты:

    При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны. Нежелательные реакции, зафиксированные за время постмаркетингового применения, сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.

    Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

    Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения; тромбоз или флебит в месте введения.

    Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики).

    При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9% может вызвать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу. Если раствор натрия хлорида 0,9% используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

    Особые указания:
    При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови.
    В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови. При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям. В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата возможен риск развития гиперволемии и (или) перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов.
    У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия.
    Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
    Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/ или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.
    Форма выпуска/дозировка:
    Раствор для инфузий 0,9 %.
    Упаковка:

    По 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 800, 1000, 1250, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000,5500 или 6000 мл в самоспадающихся контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC, снабженными вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из термопластичного эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками, обеспечивающими контроль «первого вскрытия», или по 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000, 5500 или 6000 мл в пакетах полиолефиновых для разлива и хранения инфузионных растворов. Контейнеры и пакеты выдерживают стерилизацию пароводяной смесью при температуре (120+2) °С. Каждый контейнер имеет петлю для подвешивания, резервный объем, для дополнительного введения лекарственного средства не менее 35 % объема контейнера, возможность использования устройства для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильного (далее - устройство для вливания). Контейнеры совместимы с устройством для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильным (далее - канюля).

    Каждый контейнер или пакет упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры или пакеты во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящик из гофрированного картона). В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров или пакетов.

    Для стационаров.

    По 90, 50 или 48 контейнеров вместимостью 50 мл, по 68, 44, 35 или 28 контейнеров вместимостью 100 мл, по 46 или 36 контейнеров вместимостью 150 мл, по 40 или 28 контейнеров вместимостью 200 мл, по 40, 36, 34, 28 или 24 контейнера вместимостью 250 мл, по 28 или 20 контейнеров вместимостью 300 мл, по 24 или 18 контейнеров вместимостью 350 мл, по 25, 22, 16 или 15 контейнеров вместимостью 400 мл, по 22 или 14 контейнеров вместимостью 450 мл, по 25, 20, 18, 15 или 12 контейнеров вместимостью 500 мл, по 12 или 8 контейнеров вместимостью 750 мл, по 12, 10 или 7 контейнеров вместимостью 800 мл, по 12, 9 или 6 контейнеров вместимостью 1000 мл, по 6 или 5 контейнеров вместимостью 1250 мл, по 4 контейнера или пакета вместимостью 1500 мл, по 4 или 3 контейнера или пакета вместимостью 2000 мл, по 3 или 2 контейнера или пакета вместимостью 2500, 3000 мл, по 2 или 1 контейнеру или пакету вместимостью 3500, 4000, 4500, 5000 мл, по 1 контейнеру или пакету вместимостью 5500 или 6000 мл помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона).

    В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров или пакетов. По 30 контейнеров вместимостью 100 мл, по 22 контейнера вместимостью 200 мл, по 20 контейнеров вместимостью 250 мл, по 15 контейнеров вместимостью 400 мл, по 12 контейнеров вместимостью 500 мл или по 7 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки с равным количеством устройств для вливания с присоединительным конусом «Луер» или «Луер-Локк», каждое в стерильной упаковке, помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и инструкции по применению устройства для вливания с присоединительным конусом «Луер» или «Луер-Локк» в количестве, равном количеству контейнеров.

    По 30 контейнеров вместимостью 100 мл, по 22 контейнера вместимостью 200 мл, по 20 контейнеров вместимостью 250 мл, по 15 контейнеров вместимостью 400 мл, по 12 контейнеров вместимостью 500 мл или по 7 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки с равным количеством канюль «МП-микс» или «МП-минимикс», каждая в стерильной упаковке, помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и инструкции по применению канюли «МП-микс» или «МП-минимикс» в количестве, равном количеству контейнеров.

    По 30 контейнеров вместимостью 100 мл, по 22 контейнера вместимостью 200 мл, по 20 контейнеров вместимостью 250 мл, по 15 контейнеров вместимостью 400 мл, по 12 контейнеров вместимостью 500 мл или по 7 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки с равным количеством устройств для вливания с присоединительным конусом «Луер» или «Луер-Локк» (каждое в стерильной упаковке) и с равным количеством канюль «МП-микс» или «МП-минимикс» (каждая в стерильной упаковке) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата, инструкции по применению устройства для вливания с присоединительным конусом «Луер» или «Луер-Локк» и инструкции по применению канюли «МП-микс» или «МП-минимикс» в количестве, равном количеству контейнеров.

    Условия хранения:

    В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

    Допускается замораживание при транспортировании.

    Срок годности:

    3 года - для препарата в пакетах для внутривенных инфузий.

    4 года - для препарата в контейнерах их полиолефиновой пленки. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003758/01
    Дата регистрации:2011-09-19
    Дата переоформления:2023-02-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх