Метилэтилпиридинол-Эском (Methylethylpiridinol-Eskom)

Действующее вещество:МетилэтилпиридинолМетилэтилпиридинол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Кардиоксипин
    раствор д/инфузий
  • Кардиоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор с/коньюк.
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол-Эском
    раствор для инъекций
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмоксиакти
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    капли д/глаз
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций; с/коньюк.
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин-АКОС
    капли д/глаз
  • ЭМОПТИК®
    капли д/глаз
  • Эмпиридинол космо
    капли д/глаз
  • Эмсибел
    раствор д/инфузий
  • Эмсибел
    раствор для инъекций
  • Эмсибел
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорида - 10,0 мг.

    Вспомогательные вещества: 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной - 0,02 мл, воды для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная бесцветная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    C05CX   Другие препараты снижающие проницаемость капилляров

    Фармакодинамика:

    Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

    Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.

    Фармакокинетика:Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.
    Показания:В составе комплексной терапии: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние; ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза); дистрофические кератиты; тромбоз сосудов сетчатки; осложнения миопии; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции); травма, воспаление и ожог роговицы; катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет); оперативные вмешательства на глазах; состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
    С осторожностью:С осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
    Способ применения и дозы:

    Субконъюнктивально или парабульбарно - 1 раз в сутки или через день. Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.

    Ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.

    Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

    Побочные эффекты:

    При применении в офтальмологии при введении метилэтилпиридинола возможны боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, а также уплотнение параорбитальных тканей, рассасывающееся самостоятельно.

    Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.).

    Передозировка:Данные о передозировке препарата отсутствуют.
    Взаимодействие:Раствор метилэтилпиридинола не следует смешивать с растворами других лекарственных препаратов (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).
    Особые указания:Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инъекций 100 мг/мл.
    Упаковка:

    По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или ампулы светозащитного нейтрального стекла марки СНС-1 с надрезом и точкой или кольцом излома.

    На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся крас­кой для стеклянных изделий.

    По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекар­ственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромо­вый или хром-эрзац с формой из кар­тонных ячеек для укладки ампул.

    По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейко­вой упаковке по 5 ампул; по 1 кон­турной ячейковой упаковке по 10 ам­пул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контур­ных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вме­сте с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препара­та и скарификатором ампульным по­мещают в картонную пачку из карто­на для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром- эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом из­лома скарификатор ампульный не вкладывают.
    Упаковка по 50 и 100 ампул предна­значена для реализации в учреждения стационарного лечения.

    Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не допускается замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-007041/09
    Дата регистрации:2009-09-07
    Дата переоформления:2021-04-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-09
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх