Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)

Действующее вещество:МетилэтилпиридинолМетилэтилпиридинол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Кардиоксипин
    раствор д/инфузий
  • Кардиоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор с/коньюк.
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол-Эском
    раствор для инъекций
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмоксиакти
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    капли д/глаз
  • Эмоксибел
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций; с/коньюк.
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин-АКОС
    капли д/глаз
  • ЭМОПТИК®
    капли д/глаз
  • Эмсибел
    раствор для инъекций
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    0,1 М раствор хлористоводородной кислоты -до pH 2,5-3,5

    Вода для инъекций - до 1,0 мл

    Описание:
    Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    C05CX   Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров

    Фармакодинамика:Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.
    Фармакокинетика:Объем распределения - 5,2 л. Период полувыведения - 18 мин; общий клиренс - 0,2 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.
    Показания:В составе комплексной терапии:
    • субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
    • ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
    • центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
    • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
    • осложнения миопии;
    • ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма);
    • отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
    • дистрофические заболевания роговицы;
    • травмы, ожоги роговицы;
    • лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
    Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
    Беременность и лактация:Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
    Способ применения и дозы:

    Препарат применяется в составе комплексной терапии.

    При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;

    При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;

    При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;

    При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения -10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год;

    При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций;

    При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций;

    При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней;

    Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

    Побочные эффекты:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.

    Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек, шелушение кожи, гиперемия, тема.

    Прочие: местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение, параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

    Передозировка:При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, возможно нарушение свертываемости крови.
    Взаимодействие:Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
    Особые указания:Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инъекций 10 мг/мл.
    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Упаковка для стационаров

    4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:
    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003072
    Дата регистрации:2015-07-03
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2020-07-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2018-05-08
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх