HLT: 10036700 - Синдромы первичного иммунодефицита

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTАгаммаглобулинемия Брутона
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTВариабельный неклассифицируемый иммунодефицит
• PTВрожденная гипогаммаглобулинемия
• PTГипер-IgM синдром
• PTДефект гена CTLA4
• PTДефицит CARD9
• PTДефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
• PTИзбирательный дефицит IgA
• PTИзбирательный дефицит IgM
• PTИммуно-костная дисплазия Шимке
• PTКомбинированный иммунодефицит
• PTМенделирующая восприимчивость к грибковой и бактериальной инфекции
• PTМиелопероксидазная недостаточность
• PTНедостаточность Fc-гамма-RIIIb рецепторов нейтрофилов
• PTНедостаточность IgG
• PTНедостаточность манноз-связывающего лектина
• PTНедостаточность рецептора интерферона-гамма
• PTНедостаточность системы комплемента
• PTНедостаточность фактора GATA2
• PTСелективный дефицит антител к полисахаридам
• PTСиндром COPA
• PTСиндром активации фосфоинозитид-3-киназы дельта
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром гипериммуноглобулина Е
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Гуда
• PTСиндром Ди Джорджи (Георга)
• PTСиндром Оменна
• PTСиндром первичного иммунодефицита
• PTСиндром Чедиака-Хигаши
• PTТранзиторная гипогаммаглобулинемия новорожденных
• PTХ-сцепленный лимфопролиферативный синдром
• PTХроническая гранулематозная болезнь

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTИммунодефицитные нарушения, НКДР
• HLTСиндромы первичного иммунодефицита
• HLTСиндромы приобретенного иммунодефицита