В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10084225 - Недостаточность орнитинтранслоказы

Международное наименование

Ornithine translocase deficiency

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения обмена веществ и питания
  - HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
    - PTСиндром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
      - LLTНедостаточность орнитинтранслоказы