В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10080461 - Мутация гена OPA1

Международное наименование

OPA1 gene mutation

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные цитоплазматические нарушения
  - HLTГенетические митохондриальные отклонения, НКДР
    - PTНаследственная атрофия зрительного нерва
      - LLTМутация гена OPA1