В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10084267 - Дефицит митохондриального носителя аспартата/глутамата 2

Международное наименование

Mitochondrial aspartate glutamate carrier 2 deficiency

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения обмена веществ и питания
  - HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
    - PTНедостаточность переносчика аспартата-глутамата
      - LLTДефицит митохондриального носителя аспартата/глутамата 2