ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
LLT: 10048816 - Синдром Леннокса-Гасто
Действия
Международное н аименование
Lennox-Gastaut syndrome
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
SOC
Нарушения со стороны нервной системы
HLGT
Припадки (вкл. подтипы)
HLT
Судороги и припадки, НКДР
PT
Синдром Леннокса-Гасто
LLT
Синдром Леннокса-Гасто
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
«Мозговой туман/Туман в голове»
PT
CEC-синдром
PT
CSWS-синдром
PT
Алкогольный припадок
PT
Атипичная доброкачественная парциальная эпилепсия
PT
Ат онические припадки
PT
Балтийская форма миоклонической эпилепсии
PT
Внезапная необъяснимая смерть при эпилепсии
PT
Врожденная эпилепсия
PT
Геластический приступ
PT
Гемиклонический приступ
PT
Гипергликемический эпилептиформный припадок
PT
Гипермоторная эпилепсия, связанная со сном
PT
Гипогликемический эпилептический припадок
PT
Гипокальциемический эпилептический припадок
PT
Гипонатриемический эпилептический припадок
PT
Дефицит когнитивной лингвистики
PT
Доброкачественная детская эпилепсия с центрально-височными пиками
PT
Идиопатическая генерализованная эпилепсия
PT
Идиопатическая парциальная эпилепсия
PT
Иктальная брадикардия
PT
Иктальная эпилептическая головная боль
PT
Иктальное центральное апноэ
PT
Катамениальная эпилепсия
PT
Клонические судороги
PT
Когнитивное нарушение
PT
Когнитивное нарушение сосудистого генеза
PT
Комплекс туберозного склероза
PT
Конвульсии детского возраста
PT
Конвульсии локальные
PT
Конвульсии при отмене препарата
PT
Мигренальные припадки
PT
Миоклоническая эпилепсия
PT
Миоклоническая эпилепсия Лафора
PT
Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
PT
Миоклония века
PT
Миоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
PT
Младенческие судороги
PT
Мозжечковый когнитивно-аффективный синдром
PT
Нарушение внимания
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
PT
Нарушение при недостаточности CDKL5
PT
Нарушение психики
PT