LLT: 10019902 - Наследственная сидеробластная анемия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTВрожденная анемия
• PTВрожденная апластическая анемия
• PTВрожденная гипотрансферринемия
• PTВрожденная дизэритропоэтическая анемия
• PTВрожденная малярия
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по системе AB0
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с резус-несовместимостью
• PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственная микроцитарная анемия
• PTНаследственная сидеробластная анемия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Бенджамина
• PTЭритробластоз плода