В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10051643 - Врожденный множественный артрогрипоз

Международное наименование

Congenital multiplex arthrogryposis

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
  - HLTВрожденные скелетно-мышечные нарушения, НКДР
    - PTВрожденный множественный артрогрипоз
      - LLTВрожденный множественный артрогрипоз

Другие блоки в этой подгруппе