LLT: 10081878 - Мегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCEC-синдром
• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTВрожденная анемия
• PTВрожденная апластическая анемия
• PTВрожденная гипотрансферринемия
• PTВрожденная дизэритропоэтическая анемия
• PTВрожденная кишечная лимфангиэктазия
• PTВрожденная недостаточность лактазы
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по системе AB0
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с резус-несовместимостью
• PTМальабсорбция глюкозы-галактозы
• PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственная сидеробластная анемия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTНедостаточность сахаразы-изомальтазы
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром ЧАПЛЕ
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTЦеребральный дефицит фолиевой кислоты
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭритробластоз плода