Мацитентан-29Ф (Matsitentan-29f)

Действующее вещество:МацитентанМацитентан
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:

Препарат НАЦИТЕНТАН-29Ф содержит

Действующим веществом является мацитентан.

Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм мацитентана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (102), кроскармеллоза натрия; повидон К-30, натрия стеарилфумарат, полисорбат 80, поливиниловый спирт, частично гидролизованный, тальк, титана диоксид, глицерол монокаприлокапрат, натрия лаурилсульфат.
Описание:

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антигипертензивные средства; другие антигипертензивные средства; антигипертензивные средства для лечения легочной артериальной гипертензии
АТХ:  

C02KX04   Мацитентан

Механизм действия:

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф содержит действующее вещество мацитентан, относится к антигипертензивным (понижающим давление) средствам для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Легочная артериальная гипертензия - это состояние, при котором повышается давление в кровеносных сосудах, которые переносят кровь из сердца в легкие (легочные артерии). У пациентов с ЛАГ наблюдается утолщение мышц в стенках этих артерий и сужение артерий, что затрудняет приток крови к легким, поэтому сердцу приходится усерднее работать, чтобы перекачивать через них кровь. Это приводит к тому, что пациент чувствует усталость, головокружение и одышку. Легочная артериальная гипертензия является долгосрочным изнурительным и опасным для жизни состоянием, которое
сокращает продолжительность жизни пациентов,поскольку может привести к сердечной недостаточности и затруднению дыхания.

Показания:

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф применяется для лечения ЛАГ у взросјшх пациентов с функциональным классом (ФК) II и III по классификации Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), включая следующие виды ЛАГ:

  • идиопатическую ЛАГ (характеризуется отсутствием любых известных причин);
  • наследственную ЛАГ;
  • ЛАГ, ассоциированную с заболеваниями соединительной ткани;
  • ЛАГ, ассоциированную с компенсированным простым врожденным пороком сердца.
Противопоказания:

Не принимайте препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф:

  • если у Вас аллергия на мацитентан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите грудью;
  • если Вы — женщина с сохраненным детородным потенциалом, и Вы не пользуетесь надежными методами контрацепции;
  • если у Вас есть тяжелое заболевание печени;
  • если у Вас очень высокая активность "печеночных" ферментов в крови(более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
  • если у Вас есть почечная недостаточность тяжелой степени в том числе, и при необходимости диализа.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф может нанести вред детям, зачатым до, во время или вскоре после лечения.

  • Если имеется вероятность наступления беременности, используйте надежный метод контрацепции во время приема препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф. Обсудите это с Вашим врачом.
  • Не принимайте препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф, если беременны или планируете беременность. В доклинических исследованиях установлена репродуктивная (тератогенная) токсичность мацитентана.
  • Если во время приема препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф или вскоре (до месяца) после прекращения его приема Вы забеременеете или появится подозрение, что Вы беременны, немедленно посетите своего лечащего врача.

Неизвестно, может ли мацитентан проникать в грудное молоко. Не кормите ребенка грудным молоком в период приема препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф. Обсудите это с лечащим врачом.

Фертильность:Если Вы — женщина, способная забеременеть, то врач попросит Вас провести тест на беременность перед началом лечения препаратом МАЦИТЕНТАН-29Ф и регулярно (ежемесячно) повторять его во время приема этого препарата.
Способ применения и дозы:

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф применяется для длительного лечения ЛАГ у взрослых; он может применяться самостоятельно или с другими лекарственными средствами для лечения ЛАГ. Мацитентан действует как «антагонист рецепторов эндотелина». Эндотелин является естественным веществом, которое высвобождается из стенок кровеносных сосудов и присутствует в повышенной концентрации в крови у пациентов с ЛАГ приводит к сужению легочных артерий при взаимодействии с рецепторами. Блокируя рецепторы эндотелина, мацитентан препятствует сужению кровеносных сосудов, тем самым приводя к снижению артериального давления, облегчению работы сердца и уменьшению симптомов ЛАГ.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф применяют внутрь в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Применение у детей и подростков

Не давайте это лекарство детям и подросткам младше 18 лет.

Путь и (или) способ применения

Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, не предназначена для разламывания и, в связи с этим, ее следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф можно принимать независимо от времени приёма пищи.

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф необходимо принимать каждый день в одно и то же время.

Продолжительность применения

Длительность приема препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф устанавливается лечащим врачом.

Если Вы приняли препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф больше, чем следовало

Последствиями передозировки могут быть головная боль, тошнота и рвота. Если Вы приняли препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф больше, чем следовало, обратитесь к своему врачу.

Если Вы забыли принять препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф

Если Вы пропустили прием дозы препарата, ее нужно принять как можно быстрее, и затем продолжить регулярный прием препарата в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку!

Если Вы прекратили прием препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф

Отмену приема препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф необходимо согласовать с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам МАЦИТЕНТАН-29Ф может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Наиболее тяжелые нежатательные реакции, требующие прекращения приема препарата и обращения к врачу

При приеме препарата нечасто (не более чем у 1 человека из 100) могут возникать реакции гиперчувствительности (аллергические реакции), например:

  • ангионевротический отек;
  • кожный зуд;
  • кожная сыпь.

Если у Вас появились такие симптомы, как отек гортани, языка, рук или ног, затрудненное дыхание, прием препарата следует прекратить и немедленно сообщить о возникновении нежелательной реакции Вашему лечащему врачу.

Также при приеме препарата часто (не более чем у 1 человека из 10) может возникать арчиальная гипотензия (снижение артериального давления), что может стать причиной падения или обморока. Следует соблюдать осторожность пожилым пациентам и пациентам с арчиальной гипотензией. При возникновения указанных симптомов прием препарата следует прекратить и сообщать об этом Вашему лечащему врачу.

Прочие нежелательные реакции

Сообщите также Вашему лечащему врачу, если Вы заметите какую-либо из следующих нежелательных реакций:

Очень часто возникающие нежелательные реакции (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

  • назофарингит (воспалительное заболевание носоглотки);
  • бронхит (воспаление слизистой оболочки бронхов);
  • анемия (низкое количество эритроцитов), снижение уровня гемоглобина; головная боль;
  • периферические отеки (при нажатии на отекшее место образуется вмятина) /задержка жидкости.

Часто возникающие нежелательные реакции (могут возникать у не более чему 1 человека из 10);

  • фарингит (воспаление глотки);
  • гриппоподобный синдром (острое симптоматике с гриппом);
  • инфекция мочевыводящих путей;
  • лейкопения (снижение содержания лейкоцитов);
  • тромбоцитопения (снижение содержания тромбоцитов);
  • «заложенность» носа;
  • повышение активности «печёночных» ферментов (нарушение функции печени).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон:+7(495)698-45-38,+7(499)578-02-30

Факс:+7(495)698-15-73

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности:

  • рифампицин, кларитромицин, телитромицин (антибиотики, применяемые для лечения инфекций);
  • Зверобой (растительный препарат, используемый для лечения депрессии);
  • карбамазепин (применяется для лечения депрессии и эпилепсии);
  • фенитоин (лекарство, применяемое для лечения судорог);
  • кетоконазол (кроме шампуня), итраконазол, вориконазол (лекарства, применяемые против грибковых заболеваний);
  • нефазодон (используется для лечения депрессии);
  • ритонавир, саквинавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции);
  • варфарин (применяется для лечения и профилактики тромбозов (образования в сосудах сгустков крови - тромбов);
  • силденафил (применяется для лечения нарушения эрекции или для лечения ЛАГ);
  • циклоспорин (иммунодепрессивное средство, применяется для профилактики отторжения органов при их пересадке);
  • гормональные контрацептивы;
  • риоцигуат (применяется для лечения ЛАГ);
  • розувастатин (применяется для снижения уровня холестерина).

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф с пищей

Препарат можно принимать вне зависимости от времени приёма пищи.

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.

Особые указания:

Перед приемом препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф проконсультируйтесь с лечащим врачом:

  • если у Вас тяжелая анемия (пониженное количество эритроцитов) до начала лечения препаратом МАЦИТЕНТАН-29Ф;
  • если у Вас ЛАГ I функционального класса по классификации ВОЗ;
  • если Ваш возраст старше 75 лет;
  • если у Вас нарушение функции печени средней степени тяжести;
  • если Вы - ВИЧ-инфицированный человек;
  • если Вы принимаете некоторые лекарственные препараты (см. «Другие препараты и препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф»).

Вам потребуется провести некоторые анализы крови, которые назначит Вам лечащий врач:

- Если у Вас нарушение функции печени. Признаками нарушения функции печени являются:

  • тошнота;
  • рвота;
  • боль в животе;
  • пожелтение кожи или белков глаз (желтуха);
  • моча темного цвета;
  • кожный зуд;
  • необычная усталость или истощение (вялость или утомляемость);
  • гриппоподобный синдром (боли в суставах и мышцах с повышением температуры тела).

Противопоказано применение мацитентана при печеночной недостаточности тяжелой степени или при исходном повышении активности «печеночных» ферментов более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы. Ваш врач будет назначать анализы крови для определения активности «печеночных» ферментов до начала лечения препаратом МАЦИТЕНТАН-29Ф и во время лечения.

Если у Вас анемия (пониженное количество эритроцитов). Признаками анемии (пониженного количества эритроцитов) являются:

  • головокружение;
  • утомляемость / недомогание / слабость;
  • учащенное сердцебиение;
  • бледность кожных покровов и слизистых.

Ваш врач будет назначать анализы крови для определения гемоглобина до начала лечения препаратом МАЦИТЕНТАН-29Ф и периодически во время лечения.

Тщательное наблюдение врача также понадобится:

- Если у Вас легочная веноокклюзионная болезнь (обструкция легочных вен). Применение мацитентана на фоне этой болезни может вызвать отек легких. Признаками отека легких являются:

  • внезапное значительное увеличение одышки;
  • низкий уровень кислорода.

Если при применении препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф у Вас появились признаки отека легких, то нужно немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

- Если у Вас нарушение функции почек. Мацитентан может привести к более выраженному снижению артериальное давления и гемоглобина. В связи с этим, если у Вас почечная недостаточность средней степени тяжести, необходимо регулярно контролировать артериальное давление и гемоглобин. Если у Вас тяжелая почечная недостаточность, в том числе, если Вы находитесь на гемодиализе, то применение препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф не рекомендуется.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста

Перед приемом препарата МАЦИТЕНТАН-29Ф проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф следует применять с осторожностью у пациентов старше 75 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат МАЦИТЕНТАН-29Ф может оказывать несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако при выполнении таких видов деятельности следует соблюдать осторожность,принимая во внимание нежелательные реакции, которые может головная боль и снижение артериального давления.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка:

По 28 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную винтовой крышкой из полиэтилена высокой плотности с впаянным влагопоглотителем (силикагелем) и контролем первого вскрытия. Одна банка вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и на этикетке полиэтиленовой банки после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре не выше 25оС.

Не применяйте препарат, если Вы заметили какие-либо видимые признаки непригодности препарата для применения, например: нарушено кольцо «первого вскрытия» на полиэтиленовой банке, изменился цвет таблетки,таблетка рассыпается,появился неприятный запах.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационный номер:ЛП-№(001468)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2022-11-29
Дата окончания действия:2027-11-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-12-26
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх