Ломилан® (Lomilan®)

Действующее вещество:ЛоратадинЛоратадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Алерприв®
    таблетки внутрь
  • Кларготил
    сироп
  • Кларидол
    сироп внутрь
  • Кларидол Аллерго®
    таблетки внутрь
  • Кларисенс®
    таблетки внутрь
  • Кларисенс®
    сироп внутрь
  • Кларитин®
    сироп внутрь
  • Кларитин®
    таблетки внутрь
  • Кларитин®
    таблетки внутрь
  • Кларифер®
    таблетки внутрь
  • Ломилан®
    таблетки внутрь
  • Ломилан®
    суспензия внутрь
  • Ломилан®
    таблетки внутрь
  • Ломилан® Соло
    таблетки местно; внутрь
  • Лорагексал®
    таблетки внутрь
  • Лорагексал®
    таблетки внутрь
  • ЛОРАПРИДИН
    таблетки внутрь
  • Лоратавел®
    таблетки внутрь
  • Лоратавел®
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    раствор внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин Реневал
    таблетки внутрь
  • Лоратадин Штада
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-OBL
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    сироп внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Тева
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    сироп внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Эко
    сироп внутрь
  • Лоратадин-ЭКОлаб
    сироп внутрь
  • Лотарен®
    суппозитории рект.
  • Эролин®
    таблетки внутрь
  • Эролин®
    сироп внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Препарат Ломилан® содержит:

    • Действующим веществом является лоратадин.

    Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.

    • Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

    Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 листка-вкладыша «Препарат Ломилан® содержит лактозу».

    Описание:

    Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне и фаской.

    Характеристика препарата:

    Лекарственный препарат Ломилан® принадлежит к группе антигистаминных средств. Препараты этой группы оказывают быстрое противоаллергическое действие, устраняя такие симптомы аллергии, как чихание, зуд в носу, ринорея (насморк), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечение. Также лоратадин (активное вещество препарата) используется для облегчения симптомов крапивницы, таких как зуд и покраснение кожи. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 - 12 ч от начала действия и длится более 24 ч.

    Лоратадин не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций при применении в рекомендованных дозах.

    Фармакотерапевтическая группа:Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия
    АТХ:  

    R06AX13   Лоратадин

    Показания:

    Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при:

    • сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение;
    • хронической идиопатической крапивнице.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Ломилан®:

    • если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    • если Вы кормите грудью.
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Ломилан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

    • у Вас есть тяжелые нарушения функции печени, в том числе печеночная недостаточность;
    • Вы беременны.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, то перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Ломилан® при беременности возможно только после консультации с врачом в случае, если предполагаемая польза для Вас превышает возможный риск для Вашего будущего ребенка.

    Грудное вскармливание

    Не принимайте препарат Ломилан® во время грудного вскармливания, так как лоратадин выделяется в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат Ломилан® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с нарушением функции печени

    Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с врачом.

    Применение у детей и подростков

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Режим дозирования у детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат Ломилан® следует принимать внутрь, независимо от времени приема пищи.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.

    Если Вы забыли принять препарат Ломилан®

    Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ломилан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.

    Вам следует прекратить прием лекарственного препарата и получить немедленную медицинскую помощь при появлении таких симптомов, как:

    • отек лица, языка или глотки;
    • проблемы с глотанием;
    • крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек;
    • хрипы или затрудненное дыхание.

    В порядке убывания по частоте возникновения нежелательные реакции могут быть следующими:

    • очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

    аллергические реакции (включая такие тяжелые аллергические реакции, как ангионевротиечский отек и анафилаксия), головокружения, судороги, тахикардия (учащенное сердцебиение), сердцебиение (ощущение сердцебиения), сухость во рту, тошнота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), нарушения функции печени, сыпь, алопеция (выпадение волос), утомляемость.

    • неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    увеличение массы тела.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Телефон: +7 (800) 550 99 03

    E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»,

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Телефон: +7 (7172) 78 98 28

    E-mail: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz

    www.ndda.kz, vigilance.ndda.kz

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем следовало

    При передозировке препаратом Ломилан® возможны следующие симптомы: сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия), головная боль.

    Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Это связано с тем, что препарат Ломилан® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете:

    • ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 (при взаимодействии с препаратом Ломилан® приводят к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска побочных эффектов);
    • кетоконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
    • эритромицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
    • циметидин (противоязвенный препарат);
    • препараты, угнетающие печеночный метаболизм.
    Особые указания:

    Если Вам предстоит проведение кожных аллергических проб, препарат Ломилан® следует отменить не менее, чем за 48 часов до проведения проб, так как лоратадин, как и другие антигистаминные препараты, может влиять на результаты диагностических тестов.

    Дети

    Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

    Препарат Ломилан® с пищей и алкоголем

    Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®. Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

    Препарат Ломилан® содержит лактозу

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях, Вы можете испытывать сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан®, что может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 10 мг.

    Упаковка:

    Первичная упаковка

    По 7 или 10 таблеток в блистере из Ал/ПВХ.

    Вторичная упаковка

    По 1 блистеру по 7 таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните в оригинальной упаковке (блистер в пачке) при температуре не выше 25 °C.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    4 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной пачке после надписи: «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(002865)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-07-25
    Дата окончания действия:2028-07-25
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-11-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх