Левомицетин (Levomycetin)

Действующее вещество:ХлорамфениколХлорамфеникол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    капли д/глаз
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    капли д/глаз
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    капли д/глаз
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    капсулы внутрь
  • Левомицетин
    таблетки
  • Левомицетин
    таблетки
  • Левомицетин
    капсулы внутрь
  • Левомицетин
    таблетки внутрь
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин
    таблетки
  • Левомицетин
    капли д/глаз
  • Левомицетин
    раствор наружно
  • Левомицетин Актитаб
    таблетки внутрь
  • Левомицетин Актитаб
    таблетки внутрь
  • Левомицетин Реневал
    раствор наружно
  • Левомицетин Реневал
    капли д/глаз
  • Левомицетин Реневал
    таблетки внутрь
  • Левомицетин Реневал
    таблетки внутрь
  • Левомицетин Реневал
    раствор наружно
  • Левомицетин Реневал
    капли д/глаз
  • Левомицетин-АКОС
    капли д/глаз
  • Левомицетин-АКОС
    капли д/глаз
  • Левомицетин-ДИА
    капли д/глаз
  • Левомицетин-КМП
    порошок в/м
  • Левомицетин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • ЛЕВОМИЦЕТИН-ЛекТ
    капсулы внутрь
  • Левомицетин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Левомицетин-УБФ
    таблетки внутрь
  • Левомицетин-Ферейн®
    капли д/глаз
  • Левомицетина таблетки
    таблетки внутрь
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент местно; наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент местно
  • СИНТОМИЦИН
    линимент наружно
  • СИНТОМИЦИН
    линимент наружно
  • СИНТОМИЦИН
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    суппозитории вагин.
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин
    линимент наружно
  • Синтомицин ЗД
    линимент наружно
  • Синтомицин ЗД
    линимент наружно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    На одну таблетку:

    Действующее вещество:

    Левомицетин (Хлорамфеникол) - 500 мг

    Вспомогательные вещества:

    Целлюлоза микрокристаллическая (тип - 101) - 161,36 мг;

    Коллидон - 14,44 мг;

    Кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,0 мг;

    Повидон К-25 - 11,6 мг;

    Кросповидон - 23,4 мг;

    Кальция стеарат - 7,2 мг.

    Вспомогательные вещества для оболочки:

    Опадрай II 85F30695 голубой [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина, краситель железа оксид желтый].

    Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик
    АТХ:  

    J01BA01   Хлорамфеникол

    Фармакодинамика:

    Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

    Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp., (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitides, ряда штаммов Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei; Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamyda spp. (в т.ч. Chlamydia trahomatis), Coxiella burnetti, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

    He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие, грибы.

    Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Связь с белками плазмы - 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема 1-3 ч. Объем распределения - 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема.

    Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21-50 % от максимальной концентрации в плазме и 45-89 % - при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

    Выводится в течение 24 ч почками -90 % (путем клубочковой фильтрации - 5-10 % в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Период полувыведения у взрослых - 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Период полувыведения у детей от 3 лет до 16 лет - 3-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

    Показания:

    Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, другим компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет и с массой тела менее 20 кг.

    С осторожностью:

    Пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

    Беременность и лактация:

    Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды) 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых - 250-500 мг, суточная - 2000 мг. Детям старше 3-х лет и с массой тела более 20 кг применяют по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или 25 мг/кг каждые 12 ч, (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность курса лечения - 8-10 дней.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, рвота (вероят­ность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; апластическая анемия, агранулоцитоз.

    Нарушения со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

    Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, ангионевротический отек.

    Прочие: вторичная грибковая инфекция.

    Передозировка:

    Симптомы: угнетение костномозгового кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, поражения печени и почек, нейропатия (в том числе зрительного нерва) и ретинопатия. Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

    При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамоподобной реакции. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмеча­ется взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

    Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фе­нобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метабо­лизма этих препаратов, замедление выведения и повышения их концентрации в плазме. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гемотоксичности препарата.

    Особые указания:

    При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом необходимо соблюдать особую осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 20, 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена (ПП) или полиэтилена низкого давления (ПЭНД) с контролем первого вскрытия.

    Каждую банку полимерную или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-006593
    Дата регистрации:2021-11-23
    Дата окончания действия:2025-11-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх