Клофелин (Clophelin)

Действующее вещество:КлонидинКлонидин
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  раствор для внутривенного введения
Состав:

1 мл раствора содержит в качестве:

Активного вещества 0,1 мг клонидина,

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводорощюй, вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:Гипотензивное средство центрального действия
АТХ:  

C02AC01   Клонидин

Фармакодинамика:

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-ренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток с патической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. При быстром внутривенном введении возможно кратковременное повышение артериального давления, о условленное стимуляцией постсинаптических альфа1 адренорецепторов сосудов. Увеливает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие. Гипотензивный эффект при введении в вену п оявляется через 3-5 минут, достигает максимума через 15-20 минут и сохраняется в течен е 4-8 часов. Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.

Фармакокинетика:

Биодоступность при длительном применении — около 65 %. Связь с белками плазмы — 20-40 % Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и грудное молоко. Метаболизируется в печени (около 50 % всосавшегося препарата). Выводится почками (40-60 %) и через кишечник (20 %). Период полувыведения 12-16 ч, при нарушении функции почек — до 41 ч.

Показания:

Купирование гипертонического криза.

Противопоказания:Антриовентикулярная блокада II и III степени, выраженная синусовая брадикардия, выраэенные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, депрессия, облитерирующие заболевания периферических артерий, синдром слабости синусового узла, индивидуальная непереносимость компонентов препарата, одновременное применение трициклических антидепрессантов, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:

Клофелин вводят внутривенно. Дозы следует подбирать строго индивидуально.

Для внутривенного введения разводят 0,5-1,5 мл раствора клофелина в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно — в течение 3-5 минут. Для внутривенного каельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии — 120 кап/мин. В тяжелых случаях можно вводить раствор клофелина парентерально 3-4 раза в день (только в условиях стационара).

Побочные эффекты:

Отеки, брадикардия, ортостатическая гипотензия, снижение желудочной секреции, сухость во рту, повышенная сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, кожная сьшь, заложенность носа, редко — повышенная нервозность, беспокойство, депрессия, головокружение, парестезии.

Передозировка:

Превышение дозы может вызвать коллапс, потерю сознания. Необходимо введение стимуляторов центральной нервной системы, гипертензивных средств, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие:

При одновременном применении клонидина с вазодилататорами, мочегонньпаи и антигистаинными препаратами его эффекты усиливаются; с бета-ацреноблокаторами и/или сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады; с трициклическими антидепрессантами — ослабление действия клонищша.

Клонидин усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ценальную нервную систему, а также этанолсодержащих препаратов.

Особые указания:

Для профилактики возникновения ортостатической гипотензии при внутривенном введении офелина больной должен находиться в положении лежа во время введения и в течение 1,5-2 х часов после введения.

Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков.

Форма выпуска/дозировка:

Рпствор для внутривенного введения 0,1 мг/мл в ампулах по 1 мл.

Упаковка:По 10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул или скарификатором и инструкцией по применению в картонной коробке, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом для вскрытия ампул или скарификатором и инструкцией по применению в картонной пачке.
Срок годности:

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-001627
Дата регистрации:2006-06-02
Дата окончания действия:2011-06-02
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-09-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх