Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Устаревшее наименование торгового препарата:Хондроитина сульфат
Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Артогистан
    раствор в/м 
    ГРОТЕКС, ООО     Россия
  • АРТРА® Хондроитин
    капсулы внутрь 
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • Артравир®-Инкамфарм®
    капсулы внутрь 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • Артравир®-Тривиум®
    раствор в/м 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрадол®
    лиофилизат в/м 
    Инкамфарм, ООО     Россия
  • АРТРАДОЛ®
    капсулы внутрь 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрафик
    мазь наружно 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • ДРАСТОП
    раствор в/м 
  • Инъектран®
    раствор в/м 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Мукосат®
    раствор в/м 
  • Мукосат®
    мазь наружно 
       
  • БАЙЕР, АО     Россия
  • Хондрогард®
    раствор в/м 
  • Хондроитин
    капсулы внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Хондроитин
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Хондроитин
    мазь наружно 
  • Хондроитин
    мазь наружно 
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Хондроитин сульфат
    лиофилизат в/м 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Хондроитина сульфат
    лиофилизат в/м 
  • Хондроитина сульфат
    раствор в/м 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Хондроксид®
    мазь наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондроксид®
    таблетки внутрь 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондроксид®
    гель наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м 
  • Хондромед-Лекфарм
    раствор в/м 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Хонсат
    раствор в/м 
    Медимэкс, ЗАО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия

    (в пересчете на сухое вещество)

    - 100,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия дисульфит

    - 2,0 мг

    Метилпарагидроксибензоат

    - 0,5 мг

    1 М раствор натрия гидроксида

    - до pH 6,0-7,5

    Вода для инъекций

    - до 1,0 мл

    Описание:Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M.01.A.X.25   Хондроитина сульфат

    Фармакодинамика:

    Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

    Фармакодинамика

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хря­щевой и костной ткани.

    Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет актив­ность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

    Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов.

    Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления кост­ной ткани.

    Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способ­ствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

    Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением ин­тенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровожда­ющихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента нача­ла курса.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образо­ванию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
    Фармакокинетика:

    Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

    Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в сустав­ном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном поч­ками в течение 24 ч.

    Показания:

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    • остеоартроз периферических суставов;
    • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;

    - кровотечения, склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);

    - детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата ИНЪЕКТРАН во время беременности противопоказано.

    В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность по­вторных курсов лечения устанавливается врачом.

    Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

    Побочные эффекты:

    При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

    - со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;

    - со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;

    - со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.

    В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

    Передозировка:

    В настоящее время о случаях передозировки препарата ИНЪЕКТРАН не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

    Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и други­ми хондропротекторами.

    Особые указания:

    Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

    В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует пре­кратить.

    Использование в педиатрии

    Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомо­торных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осто­рожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концен­трации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

    При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.

    50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Хондроитина сульфат
    Дата переименования:  17.07.2017
    Регистрационный номер:ЛП-004116
    Дата регистрации:02.02.2017 / 17.07.2017
    Дата окончания действия:02.02.2022
    Владелец Регистрационного удостоверения:ЭЛЛАРА, ООО ЭЛЛАРА, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  28.05.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх