Хондроглюксид (Chondroglucide)

Перерегистрация
"Торговый препарат
находится на стадии
перерегистрации в РФ"
Действующее вещество:Глюкозамин + Хондроитина сульфатГлюкозамин + Хондроитина сульфат
Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Состав:

Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) - 500 мг; хондроитина сульфат натрия - 500 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 8,5 мг, кальция стеарат - 17,0 мг, тальк - 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) - 170,0 мг, повидон низко­молекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700) - 86,0 мг, крахмал картофельный - 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат - 91- 95 %, повидон - 3-4 %, кросповидон - 3-4 %) - до получения массы ядра 1700 мг;

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 27,2 мг, пропиленгликоль - 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 23,8 мг, титана диоксид -16,5 мг.

Описание:Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор.
АТХ:  

M01AX   Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Фармакодинамика:
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона. синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Фармакокинетика:
Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25 % (эффект "первого прохождения" через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично -кишечником. Период полувыведения - 68 ч.
Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность -12%. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения - 310 мин.
Показания:Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью:Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.
Беременность и лактация:При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.
Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты:Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Передозировка:Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания:При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг+ 500 мг.
Упаковка:
По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-001859
Дата регистрации:2012-09-27
Дата окончания действия:2017-09-27
Дата переоформления:2017-08-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2021-11-21
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх