Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Гипогликемические синтетические и другие средства

Входит в состав препаратов
  • Амарил®
    таблетки внутрь 
  • Глайм
    таблетки внутрь 
    АКТАВИС ГРУПП, AO     Исландия
  • Глемаз®
    таблетки внутрь 
  • Глемаз®
    таблетки внутрь 
    ВАЛЕАНТ, ООО     Россия
  • Глемауно
    таблетки внутрь 
    Вокхард Лтд     Индия
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
    ФАРМПРОЕКТ, АО     Россия
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
    РАФАРМА, АО     Россия
  • Глимепирид
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид Канон
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Глимепирид-СЗ
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид-Тева
    таблетки внутрь 
  • Глимепирид-Тева
    таблетки внутрь 
  • Глюмедекс
    таблетки внутрь 
    Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд     Республика Корея
  • Диамерид®
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Инстолит
    таблетки внутрь 
  • Меглимид
    таблетки внутрь 
  • АТХ:

    A.10.B.B.12   Глимепирид

    Фармакодинамика:

    Производное сульфонилмочевины III поколения, путем снижения порога раздражения β-клеток поджелудочной кислоты глюкозой стимулирует секрецию инсулина, увеличивает его высвобождение и степень связывания с клетками-мишенями. Гипогликемический эффект зависит от количества функционирующих β-клеток.

    Подавляет агрегацию тромбоцитов, обладает фибринолитическим, гиполипидемическим и слабым мочегонным действием.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Связь с белками плазмы составляет более 99 %.

    Терапевтический эффект развивается через 60-90 минут после приема и продолжается в течение 24 часов. Метаболизм в печени путем окисления до циклометил-деривата (обладает 30 % активности от исходного вещества), который впоследствии превращается в неактивный метаболит. Не кумулирует.

    Период полувыведения составляет 5-8 часов. Элиминация почками и с фекалиями в виде метаболитов.

    Показания:Применяется для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета.

    IV.E10-E14.E11   Инсулиннезависимый сахарный диабет

    Противопоказания:Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, почечная и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:Сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен: аденогипофизарная и адренокортикальная недостаточность, дисфункция щитовидной железы, лихорадочный синдром, алкоголизм.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за 30-60 минут перед завтраком 1 раз в сутки. Начальная доза составляет 1 мг, может быть повышена до 4-6 мг.

    Высшая суточная доза: 8 мг.

    Высшая разовая доза: 8 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная нервная система: редко - головная боль.

    Дыхательная система: редко - диспноэ.

    Сердечно-сосудистая система: гипонатриемия, гипокалиемия, редко - артериальная гипотензия.

    Система кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритроцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия.

    Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, гепатит, холестатическая желтуха.

    Костно-мышечная система: артралгия.

    Органы чувств: преходящие нарушения зрения.

    Дерматологические реакции: сыпь, васкулит, фотосенсибилизация.

    Мочевыводящая система: протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Развитие гипогликемии.

    Лечение: сахар внутрь, при потере сознания - внутривенное введение 40 % раствора декстрозы. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Повышают концентрацию препарата в плазме крови ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450: кетоконазол, циклоспорин, эритромицин.

    Снижается контроль уровня гликемии при одновременном применении препарата с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов, препаратами лития, глюкокортикоидами, изониазидом, симпатомиметиками, никотиновой кислотой, фенитоином, фенотиазинами, тиреоидными гормонами.

    При одновременном применении с фуросемидом необходимо снижение дозы препарата.

    Употребление алкоголя (особенно натощак) во время лечения способствует развитию дисульфирамоподобных реакций и увеличению риска гипогликемии.

    Особые указания:

    Во время беременности и в период лактации производится отмена препарата, лечение сахарного диабета продолжается инъекциями инсулина.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх