Гексэтидин (Hexetidine)

Действующее вещество:ГексэтидинГексэтидин
Лекарственная форма:  аэрозоль для местного применения
Состав:

100 мл препарата содержат:

Действующее вещество: гексэтидин 200,0 мг.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, левоментол, эвкалипта листьев масло, натрия кальция эдетат, этанол (спирт этиловый) 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная, азот.

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость с запахом ментола.

Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
АТХ:  

A01AB12   Гексэтидин

Фармакодинамика:

Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.

Фармакокинетика:

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой дёсен в течение 65 часов. В зубном налёте активные концентрации сохраняются в течение 10–14 часов после применения.

Показания:

В качестве симптоматического средства.

Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

- тонзиллит, ангина (в том числе ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

- грибковые заболевания;

Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани при травмах, в том числе профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

- гигиена полости рта, в том числе и для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

- детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте.

Детский возраст от 3 до 18 лет.

Заболевания печени, алкоголизм, травма или заболевания головного мозга, женщины в период беременности.

Беременность и лактация:

Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы:

Местно.

Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают поражённые участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1–2 секунд 2 раза в сутки.

Во время введения препарата необходима задержка дыхания, так как вдыхание препарата может спровоцировать ларингоспазм.

Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому даёт стойкий эффект.

В связи с этим препарат следует применять после еды.

Общие рекомендации по введению

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать поражённые участки. Необходимо выполнить следующие действия:

- надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

- направить конец насадки-распылителя на поражённый участок полости рта или глотки;

- во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;

- ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки- распылителя в течение 1–2 секунд, не дышать во время введения аэрозоля.

Длительность лечения определяется врачом.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, классифицированы следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100 до < 1/10); нечасто (от > 1/1000 до < 1/100); редко (от > 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы:

очень редко — реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отёк.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — агевзия, дисгевзия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень редко — сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желёз, рвота.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъявления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.

Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие:

Данные отсутствуют.

Особые указания:

Специальных предписаний нет.

Во время введения препарата необходима задержка дыхания.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчёте на абсолютный спирт).

Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истёк срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 минут до начала управления транспортным средством.

Форма выпуска/дозировка:

Аэрозоль для местного применения, 0,2 %.

Упаковка:

По 40 мл в баллоны алюминиевые аэрозольные с клапаном непрерывного действия и предохранительным колпачком. На баллон наносят текст методом трафаретной печати или наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждый баллон вместе с предохранительным колпачком, распылителем, и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечению срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-007685
Дата регистрации:2021-12-14
Дата окончания действия:2025-12-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-01-23
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх