Зедекс (Zedex)

Истек срок регистрации
ВОКХАРД ЛТД, Индия, Сироп
Сироп - густая, прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом ментола.
Беременность
Бронхиальная астма
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Беременность I трим.
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Сахарный диабет
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001270

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

В 10 мл сиропа содержится:

активные вещества: бромгексина гидрохлорид - 8,0 мг, декстрометорфана гидробромида моногидрат - 10,0 мг, аммония хлорид - 100,0 мг;

вспомогательные вещества: левоментол - 5,0 мг, сахароза - 6000,0 мг, глюкоза (декстроза) - 3500,0 мг, бензойная кислота - 7,00 мг, натрия бензоат - 3,50 мг, натрия сахаринат - 30,00 мг, пропиленгликоль - 363,30 мг, ванилин - 1,00 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,67 мг, ароматизатор фруктовый - 0,012 мл, вода очищенная - до 10,0 мл.

Описание препарата

Сироп - густая, прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон.

Декстрометорфан повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, не приводя при этом к угнетению дыхательного центра, обладает противокашлевым и седативным действием, не вызывает эффекта привыкания к препарату и не обладает обезболивающим действием.

Аммония хлорид обладает отхаркивающими свойствами.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 2 чайных ложки 2-3 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет: внутрь по 1/2-1 чайной ложке 3-4 раза в день.

Показания

Препарат предназначен для облегчения симптомов "простудных заболеваний", гриппа, ОРВИ, сопровождающихся кашлем.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период лактации; язвенная болезнь (в стадии обострения); одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Зедекса; детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Диспепсические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, сонливость, нарушение сна, повышенная возбудимость (особенно у детей).

Передозировка

Опасные для жизни передозировки при применении Бромгексина у человека неизвестны.Возможны следующие симптомы: тошнота, рвота и другие желудочно-кишечные расстройства.

Декстрометорфан может вызывать возбуждение центральной нервной системы.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Зедекс можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Зедекс не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин). Бромгексин, входящий в состав Зедекса, способствует проникновению антибиотиков (эритромицина, цефалексина, окситетрациклина, ампициллина, амоксициллина) в легочную ткань, но его совместное применение с салицилатами, фенилбутазоном и оксифенбутазоном может вызвать сильное раздражение слизистой оболочки желудка. Спирт, входящий в состав сиропа, может изменить действие других лекарственных средств.

Т. к. в состав препарата входит декстрометорфан, противопоказано одновременное применение с ингибиторами МАО (возможно действие на ЦНС и выраженное угнетение дыхания), амиодароном (может тормозить метаболизм декстрометорфана в печени и повышать его токсичность), антидепрессантами - ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетин, пароксетин). Декстрометорфан может потенцировать анальгезирующее действие опиоидов.

Особые указания

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Осторожность соблюдают при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.

Упаковка

По 100 мл во флакон из прозрачного полиэтилена янтарного цвета, укупоренный завинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия и мерным пластиковым стаканчиком вместимостью 10 мл.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, в плотно закрытых флаконах, при температуре не выше 30° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать по истечению срока годности

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001270

Дата регистрации

2011-11-24

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2016-11-24

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-01-05