Валидол с глюкозой (Validol with glucosae)

Состав на 1 таблетку:

Действующие вещеcmва:

левоментола раствор в ментилизовалерате (валидол) - 60,0 мг

декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) - 188,0 мг

Вспомогательные вещества:

Сахароза (сахар белый) - 548,0 мг

Кальция стеарат - 4,0 мг.

Круглые плоские таблетки с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета с сероватыми вкраплениями, с характерным запахом ментола.

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При подъязычном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин., при этом 70% действующего вещества высвобождается в течение 3 минут. Декстрозы моногидрат, поступая в ткани фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно участвует в различных процессах обмена веществ в организме и в метаболических процессах.

При подъязычном применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта, метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Препарат Валидол с глюкозой назначают взрослым по 1 таблетке под язык до ее полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема необходимо обратиться к врачу для назначения другой терапии.

Функциональная кардиалгия, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит сахарозу и глюкозу).

Сахарный диабет (препарат содержит сахарозу и глюкозу).

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Назначение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.

Возможны: тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные явления обычно проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек). Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: головная боль, тошнота, возбужденное состояние, нарушение деятельности сердца, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия.

При передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает действие последних.

Одновременное применение препарата Валидол с глюкозой с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Валидол с глюкозой проконсультируйтесь с врачом.

Следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом, т.к. одна таблетка препарата Валидол с глюкозой содержит 0,09 ХЕ (хлебных единиц).

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

Следует не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. Необходимо обратиться к врачу в случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания.

По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

200, 300, 400, 500, 600 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.