Валидол с глюкозой (Validol with glucosae)

ЛЮМИ ООО, Россия, Таблетки подъязычные

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, с сероватыми вкраплениями, плоскоцилинд­рические, с риской и фаской, с характерным запахом ментола.

Сахарный диабет
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000078/10

Форма выпуска / дозировка

Таблетки подъязычные

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки п/яз.

Состав

1 таблетка содержит:

Левоментола раствор в ментил изовалерате - 60 мг

Декстрозы (глюкозы) -188 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, сахароза (сахар) - до получения таблетки мас­сой 800 мг.

Описание препарата

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, с сероватыми вкраплениями, плоскоцилинд­рические, с риской и фаской, с характерным запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формирования болевых ощущений. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70 % препара­та высвобождается в течение 3 мин.

Декстроза (глюкоза) участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усилива­ет окислительно-восстановительные процессы в организме.

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Декстроза полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче яв­ляется патологическим признаком).

Применение

Показания

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

С осторожностью назначать больным сахарным диабетом (препарат содержит сахар).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Валидол назначают взрослым под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до пол­ного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффектив­ности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При длительном приеме могут наблюдаться легкая тошнота, слезотечение, головокружение. Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, падение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

При совместном применении с нейротропными средствами угнетающего типа действия уси­ливает угнетающее действие последних на центральную нервную систему.

Одновременное применение Валидола с глюкозой с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания

В 1 таблетке содержится 188 мг декстрозы, что соответствует 0,018 ХЕ, что следует учиты­вать больным сахарным диабетом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 4, 6, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или пакет из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиленовым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен".

По 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки.

Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачке, пакете.

Полиэтиленовые пакеты помещают в коробку картонную.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000078/10

Дата регистрации

2010-01-15

Дата переоформления

2010-04-12

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-03