Валерианы настойка (Valerian tincture)

ФП МЕЛИГЕН ЗАО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного запаха. В процессе хранения допускается выпадение осадка и образование налета на стенках первичной упаковки.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Алкоголизм
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Судорога-Эпилепсия
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007361

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для получения настойки используют:

Валерианы лекарственной корневища с корнями - 200 г

Этанола (спирта этилового) 70% - достаточное количество для получения 1000 мл.

Описание препарата

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного запаха. В процессе хранения допускается выпадение осадка и образование налета на стенках первичной упаковки.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Настойка валерианы оказывает умеренно выраженный седативный эффект. Действующим началом препарата являются сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, свободная валериановая кислота. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабильно. Облегчает наступление естественного сна. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, обладает желчегонным действием, повышает секрецию желез желудочно-кишечного тракта.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, бессонница; в составе комплексной терапии - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, спазмы органов желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Хронический энтероколит, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский возраст от 1 года.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют внутрь, до еды, разводя в небольшом количестве воды. Взрослым по 20-30 капель на прием 3-4 раза в день, детям по 1 капле на каждый год жизни 1-3 раза в день. Курс лечения - до 4 недель. Повторные курсы лечения возможны после согласования с врачом. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны вялость, слабость, сонливость, подавленность, снижение работоспособности (особенно при применении в высоких дозах), при длительном применении - запор. В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение - симптоматическое.

Препарат усиливает действие снотворных, седативных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых составляет 0,32 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 1,3 г. В одной капле препарата содержится 0,01 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемыми пластмассовыми крышками или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), крышками из ПНД 277-73 и пробками из ПВД 15803-020, или колпачками алюминиевыми из ALU 41.

По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные из ПНД 276-73 или ПП 02015, из ПНД ПЭ2НТ176-17, из 70 % ПНД ПЭ2НТ76-17 + 30 % ПВД 15803-020-С или аналогичного качества, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемыми пластмассовыми крышками или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без) из ПВД 10803-020 или ПВД 15803-020 или ПНД 277-73, из ПНД 276-73, крышками из ПНД 277-73 и пробками из ПВД 15803-020, или колпачками алюминиевыми из ALU 41.

На флакон наклеивают этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров

50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или в ящик из гофрированного картона.

На флакон, коробку картонную, ящик из гофрированного картона наклеивают этикетку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007361

Дата регистрации

2021-09-06

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-01