Валерианы настойка (Valerian tincture)

ФП МЕЛИГЕН ЗАО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного запаха. В процессе хранения допускается выпадение осадка и образование налета на стенках первичной упаковки.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007361

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для получения настойки используют:

Валерианы лекарственной корневища с корнями - 200 г

Этанола (спирта этилового) 70% - достаточное количество для получения 1000 мл.

Описание препарата

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного запаха. В процессе хранения допускается выпадение осадка и образование налета на стенках первичной упаковки.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Настойка валерианы оказывает умеренно выраженный седативный эффект. Действующим началом препарата являются сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, свободная валериановая кислота. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабильно. Облегчает наступление естественного сна.

Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, обладает желчегонным действием, повышает секрецию желез желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, бессонница; в составе комплексной терапии - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, спазмы органов желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Хронический энтероколит, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский возраст от 1 года.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют внутрь, до еды, разводя в небольшом количестве воды.

Взрослым по 20-30 капель на прием 3-4 раза в день, детям по 1 капле на каждый год жизни 1-3 раза в день.

Курс лечения - до 4 недель. Повторные курсы лечения возможны после согласования с врачом.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны вялость, слабость, сонливость, подавленность, снижение работоспособности (особенно при применении в высоких дозах), при длительном применении - запор.

В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение - симптоматическое.

Препарат усиливает действие снотворных, седативных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых составляет 0,32 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 1,3 г.

В одной капле препарата содержится 0,01 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемыми пластмассовыми крышками или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), крышками из ПНД 277-73 и пробками из ПВД 15803-020, или колпачками алюминиевыми из ALU 41.

По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные из ПНД 276-73 или ПП 02015, из ПНД ПЭ2НТ176-17, из 70% ПНД ПЭ2НТ76-17 + 30% ПВД 15803-020-С или аналогичного качества, укупоренные пробками полимерными или капельницами, навинчиваемыми пластмассовыми крышками или крышкой полимерной навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без) из ПВД 10803-020 или ПВД 15803-020 или ПНД 277-73, из ПНД 276-73, крышками из ПНД 277-73 и пробками из ПВД 15803-020, или колпачками алюминиевыми из ALU 41.

На флакон наклеивают этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров

50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или в ящик из гофрированного картона.

На флакон, коробку картонную, ящик из гофрированного картона наклеивают этикетку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007361

Дата регистрации

2021-09-06

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-23