Унитиол (Unithiol)

Регистрация аннулирована
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО, Россия, Раствор для внутримышечного и подкожного введения
Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.
Беременность
Заболевания печени
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003455/07

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного и подкожного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

Димеркаптопропансульфоната натрия - 50 г;

воды для инъекций - до 1 л

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.

Фармако-терапевтическая группа

Комплексообразующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы Унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелы металлов) и образуя с ними нетоксичные, водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. При диабетической полинейропатии уменьшает болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.

Фармакокинетика

При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 минут после внутримышечного введения. Период полувыведения составляет 1-2 часа. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично - в неизменном виде.

Применение

Рекомендации по применению

Внутримышечно, подкожно.

- при интоксикации мышьяком и соединениями ртути: 250-500 мг (из расчета 5 мг/кг массы тела), в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации.

- при интоксикации сердечными гликозидами: первые 2 дня по 250-500 мг 3-4 раза в сутки, затем 1 -2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия.

- при гепатоцеребральной дистрофии: внутримышечно 250-500 мг ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес.

- при хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг 2-3 раза в неделю. При делирии - однократно вводят 200-250 мг.
- при диабетической полинейропатии - внутривенно, по 250 мг, курс лечения - 10 инъекций.

Показания

Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом, сердечными гликозидами, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова), диабетическая полинейропатия, хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, печеночная недостаточность; артериальная гипертензия.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Фармацевтически несовместим с щелочами (быстро разлагается) и препаратами, содержащими тяжелые металлы.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл в ампулах по 5 мл. 10 ампул в картонной коробке или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные упаковки в картонной пачке. В коробку и пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с насечками, кольцами и точками ножи ампульные или скарификаторы не вкладывают).

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003455/07

Дата регистрации

2007-10-29

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Аннулирован

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-02-12