Троксерутин ДС (Troxerutin DS)

ВЕТПРОМ АД, Болгария, Гель для наружного применения

Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004413)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Гель наружно

Состав

Действующим веществом является троксерутин. 100 г геля содержит 2,0 г троксерутина

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются троламин, карбомер, бензалкония хлорид, раствор (см. раздел 2), динатрия эдетат, вода.

Описание препарата

Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует фермент, расщепляющий гиалуроновую кислоту, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию (прилипание) тромбоцитов к ее поверхности.

Если улучшения не наступило через 6 - 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат Троксерутин ДС в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3 - 4 см геля (1,5 - 2 г). Наносите гель два раза в день - утром и вечером.

Путь и (или) способ введения

Применяйте гель наружно.

Наносите гель на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу.

При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Продолжительность терапии

Обычно длительность применения составляет от 2 недель до 1 - 2 месяцев. При возобновлении заболевания, Вы можете повторять курс лечения 2 - 3 раза в год.

Если Вы забыли применить препарат Троксерутин ДС

Не наносите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если по каким-либо причинам использование препарата было пропущено, Вы можете нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10 - 12 часов.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания

Препарат Троксерутин ДС применяется у взрослых при:

- варикозном расширение вен;

- хронической венозной недостаточности с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение тяжести в ногах;

- поверхностном тромбофлебите, перифлебите, флеботромбозе;

- посттромботическом синдроме;

- посттравматическом отеке, гематоме;

- профилактике осложнений после операций на венах.

Противопоказания

Не применяйте препарат Троксерутин ДС:

- если у Вас аллергия на троксерутин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас нарушена целостность кожных покровов;

- если у Вас I триместр беременности;

- если Вы кормите грудью;

- у детей от 0 до 18 лет.

С осторожностью

Применяйте препарат Троксерутин ДС с осторожностью, если у Вас почечная недостаточность (при длительном использовании).

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, прежде чем применять препарат Троксерутин ДС.

Беременность

Не применяйте препарат Троксерутин ДС во время беременности.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью во время применения препарата.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Троксерутин ДС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь, экзема (воспаление кожи, сопровождающееся сыпью, покраснением, зудом), дерматит (воспаление кожи после контакта с раздражающим веществом), крапивница). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефоны: +7 8005509903

Факс: +7 (495) 698-15-73

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Телефоны: +996 312 21-92-78, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

www.pharm.kg

Республика Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13

«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: +7 (7172) 23-51-35

Электронная почта: farm@dari.kz
www.ndda.kz

Передозировка

Если Вы применили препарат Троксерутин ДС больше, чем следовало

Случаи передозировки при местном применении не описаны.

При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В этом случае показано промывание полости рта, желудка.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Особые указания

Перед применением препарата Троксерутин ДС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Наносите гель только на неповрежденную кожу. Избегайте попадания геля на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата вымойте руки.

При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяйте в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления её эффекта.

Вам не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу.

Дети и подростки

Препарат Троксерутин ДС не предназначен для применения у детей до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Препарат Троксерутин ДС содержит бензалкония хлорид

Бензалкония хлорид - раздражитель, может вызывать кожные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Троксерутин ДС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 30, 35, 40, 45, 50 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с листком вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004413)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-01-25

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-08