Тримектал® ОД (Trimektal OD)

ВЕРТЕКС АО, Россия, Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек
Пожилой возраст
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007118)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Препарат Тримектал® ОД содержит

Действующим веществом является триметазидин.

Каждая таблетка содержит 80 мг триметазидина дигидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка № 1: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)]; пленочная оболочка № 2: водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу, аммиака раствор 28 %, триглицериды среднецепочечные, олеиновую кислоту, в пересчете на сухое вещество; пленочная оболочка № 3: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), тальк.

Описание препарата

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Тримектал® ОД содержит действующее вещество триметазидин и принадлежит к группе «средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца».

Препараты этой группы используют для лечения и профилактики тяжелого заболевания сердечно-сосудистой системы - ишемической болезни сердца (ИБС) и ее осложнений (инфаркт миокарда).

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы, это обуславливает защиту миокарда от ишемии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Тримектал® ОД применяется у взрослых от 18 лет для длительной терапии ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.

Противопоказания

Не принимайте препарат Тримектал® ОД:

- если у Вас аллергия на триметазидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас болезнь Паркинсона, тремор (дрожание), синдром «беспокойных ног» и другие связанные с ними двигательные нарушения;

- если у Вас тяжелое нарушение функции почек;

-если Вы беременны;

- если Вы кормите грудью.

С осторожностью

Перед приемом препарата Тримектал® ОД проконсультируйтесь с лечащим врачом. Следует принимать препарат с осторожностью, если:

- у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);

- Вы старше 75 лет.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность и грудное вскармливание

Лекарственный препарат Тримектал® ОД противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 80 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, утром, во время еды.

Путь и (или) способ введения

Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тримектал® ОД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Тримектал® ОД и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных аллергических реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой:

- отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызывать затруднение глотания или дыхания (отек Квинке);

- появление пузырьковых высыпаний, которые могут содержать жидкость или гной на разных участках тела, включая голову, лицо, туловище и конечности, сопровождающиеся зудом, жжением и покраснением кожи вокруг высыпаний, повышением температуры тела и общей слабостью (острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тримектал® ОД:

- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, общая слабость.

- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

Ощущение сердцебиения (быстрое или нерегулярное сердцебиение), ощущение внеочередных ударов сердца, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение, что может вызывать головокружение или потерю равновесия, «приливы» к коже лица.

- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Выраженное снижение количества лейкоцитов (повышается вероятность инфекций), уменьшение количества тромбоцитов в крови (увеличивается риск кровотечений или кровоизлияний), симптомы паркинсонизма (дрожание рук и пальцев, шаркающая походка и скованность конечностей), обычно обратимые после прекращения лечения, нарушения сна (проблемы со сном, сонливость), запор, ощущение движения или вращения (вертиго), заболевания печени (гепатит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: 8 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Если Вы приняли препарата Тримектал® ОД больше, чем следовало

При приеме препарата в дозировке более 1 таблетки в сутки, обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Если Вы забыли принять препарат Тримектал® ОД

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный приём.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания

Не принимайте препарат во время приступа стенокардии (для его прекращения) и с целью лечения нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию (невозможность произвольных движений), скованность конечностей), поэтому в случае ухудшения состояния обратитесь к врачу.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, обязательно сообщите лечащему врачу, возможно, он отменит прием препарата.

Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, Вам следует проконсультироваться у невролога.

У Вас могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или снижением артериального давления, особенно если Вы принимаете гипотензивные препараты (снижающие артериальное давление).

Лекарственный препарат Тримектал® ОД имеет особую лекарственную форму - таблетки с пролонгированным высвобождением. Они отличаются от обычных таблеток тем, что содержат специальный матрикс, который обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества в организме. Основа таких таблеток гелеобразная, она не растворяется в желудочно-кишечном тракте, поэтому может выводиться с калом. Это не влияет на лечебный эффект препарата.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Тримектал® ОД противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При приеме препарата Тримектал® ОД возможно появление головокружения и сонливости, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенной скорости физической и психической реакций.

Упаковка

10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги и фольги алюминиевой.

30 или 60 таблеток в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. На банку наклеивают этикетку.

3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток или одна банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не принимайте препарата после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007118)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-10-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2029-10-03

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-19