Триган® (Trigan)

КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛИМИТЕД, Индия, Раствор для внутримышечного введения

Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Беременность
Детский возраст до 6 мес
Кормление грудью
Управление транспортом
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004506)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество: дицикловерина гидрохлорид - 10 мг.

Вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, кислоты лимонной моногидрат, бетациклодекстрин, пропиленгликоль, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство, оказывает анальгетическое действие. Обладая антихолинергической активностью, вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается, причем легче и быстрее после внутримышечного введения (через 10-20 мин), нежели после приема внутрь (через 60-90 мин). Средний период полувыведения из плазмы составляет 1,8 час. Выводится из организма через 9-10 часов в основном с мочой (около 80%) и в небольшом количестве - с калом.

Применение

Показания

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов - кишечная, печеночная, почечная колика, альгодисменорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, обструктивные заболевания кишечника, желчных и мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит, гиповолемический шок, миастения gravis, детский возраст до 6 месяцев, период лактации, беременность.

С осторожностью

С осторожностью - детям, больным с нарушением функции печени и почек, тахиаритмией, застойной сердечной недостаточностью неспецифическим язвенным колитом.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечно. Взрослым по 2 мл (20 мг) однократно. При необходимости повторные введения производят с интервалами 4-6 часов. Максимальная суточная доза для взрослых - 80 мг.

Дети (в зависимости от возраста) - по 5-10 мг однократно. При необходимости повторное ведение - через 6 часов.

Продолжительность применения - не более 2 дней.

Увеличение дозы препарата или продолжительности лечения требует тщательного наблюдения врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, запор, сонливость, головокружение, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, задержка мочи, в отдельных случаях - психоз, галлюцинации (частота неизвестна).

Передозировка

Интоксикация дицикловерином приводит к тахикардии, учащению дыхания, повышению температуры тела, стимуляции ЦНС.

Для снятия выраженного возбуждения и судорог возможно назначение фенотиазинов (хлорпромазин и др.)

Действие дицикловерина усиливают амантадин, антиаритмические препараты I класса, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметические препараты, трициклические антидепрессанты, адреностимуляторы, М-холиноблокаторы, глюкокортикостероиды. Дицикловерин, снижая перистальтику желудочно-кишечного тракта, увеличивает время абсорбции дигоксина, в результате чего повышается концентрация дигоксина в крови.

Особые указания

Применение препарата в условиях высокой температуры окружающей среды может вызвать лихорадку или тепловой удар вследствие снижения потоотделения. Этот эффект может быть минимизирован одновременным применением парацетамола.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

После применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и др.).

Упаковка

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл в ампулах по 2 мл.

5 ампул, помещенные в блистер, упакованы в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25 °С. Не замораживать.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004506)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-02-06

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-05-17