Триган (Trigan)

CADILA PHARMACEUTICALS LTD, Индия, Раствор для внутримышечного введения
Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.
Беременность
Детский возраст до 6 мес
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015496/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество: дицикловерина гидрохлорид - 10 мг.

Вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, кислоты лимонной моногидрат, бетациклодекстрин, пропиленгликоль, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство, оказывает анальгетическое действие. Обладая антихолинергической активностью, вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается, причем легче и быстрее после внутримышечного введения (через 10-20 мин), нежели после приема внутрь (через 60-90 мин). Средний период полувыведения из плазмы составляет 1,8 час. Выводится из организма через 9-10 часов в основном с мочой (около 80 %) и в небольшом количестве - с калом.

Применение

Рекомендации по применению

Внутримышечно. Взрослым по 2 мл (20 мг) однократно. При необходимости повторные введения производят с интервалами 4-6 часов. Максимальная суточная доза для взрослых - 80 мг.

Дети (в зависимости от возраста) - по 5-10 мг однократно. При необходимости повторное ведение - через 6 часов.

Продолжительность применения не более 2 дней.

Увеличение дозы препарата или продолжительности лечения требует тщательного наблюдения врача.

Показания

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов - кишечная, печеночная, почечная колика, альгодисменорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, обструктивные заболевания кишечника, желчных и мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит, гиповолемический шок, миастения gravis, детский возраст до 6 месяцев.

С осторожностью

С осторожностью - детям, больным с нарушением функции печени или почек, тахиаритмией, застойной сердечной недостаточностью, неспецифическим язвенным колитом.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, запор, сонливость, головокружение, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, задержка мочи, в отдельных случаях - психоз, галлюцинации (частота неизвестна).

Передозировка

Интоксикация дицикловерином приводит к тахикардии, учащению дыхания, повышению температуры тела, стимуляции ЦНС.
Для снятия выраженного возбуждения и судорог возможно назначение фенотиазинов (хлорпромазин и др.)

Взаимодействия

Рассчитать риски фармакотерапии

Действие дицикловерина усиливают амантадин, антиаритмические препараты I класса, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметические препараты, трициклические антидепрессанты, адреностимуляторы, М-холиноблокаторы, глюкокортикостероиды.

Дицикловерин, снижая перистальтику желудочно-кишечного тракта, увеличивает время абсорбции дигоксина, в результате чего повышается концентрация дигоксина в крови.

Особые указания

Применение препарата в условиях высокой температуры окружающей среды может вызвать лихорадку или тепловой удар вследствие снижения потоотделения. Этот эффект может быть минимизирован одновременным применением парацетамола.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

После применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и др.).

Упаковка

Ампулы по 2 мл. 5 ампул, помещенные в блистер, упакованы в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Список Б.

В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25°С. Не замораживать.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015496/01

Дата регистрации

2009-03-05

Дата переоформления

2020-06-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-05-25