Валерианы настойка (Tinctura Valerianae)

КАМЕЛИЯ НПП ООО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного ароматного запаха. В процессе хранения допускается образование налета на стенках флаконов.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001889/10

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для приготовления препарата используют:

Валерианы корневища с корнями - 200 г

Спирт этиловый (этанол) 70% - достаточное количество для получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, характерного ароматного запаха. В процессе хранения допускается образование налета на стенках флаконов.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Настойка валерианы проявляет умеренно выраженный седативный эффект. Действующим началом препарата являются сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, свободная валериановая кислота. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабильно. Облегчает наступление сна. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, обладает желчегонными свойствами, повышает секрецию желез желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, бессонница; в составе комплексной терапии - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, спазмы желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Хронический энтероколит, заболевания печени, алкоголизм, черепно-­мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Принимают внутрь, до еды, разводя в небольшом количестве воды. Взрослым по 20-30 капель на прием 3-4 раза в день, детям - по 1 капле на каждый год жизни. Курс лечения - до 4 недель. Повторные курсы возможны после согласования с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны сонливость, слабость, снижение работоспособности (особенно при применении в высоких дозах), при длительном применении - запоры. В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

Нет данных

Усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков.

Особые указания

В максимальной разовой дозе препарата содержится 0,32 г абсолютного спирта, в максимальной суточной дозе препарата содержится 1,3 г абсолютного спирта. В одной капле препарата содержится 0,01 г абсолютного спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При длительном применении в больших дозах возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости управлять автомобилем, и работе с механизмами и т.п.

Упаковка

По 25, 30, 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла с пробкой капельницей и навинчиваемой крышкой.

Или по 25, 30, 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками.

Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001889/10

Дата регистрации

2010-03-12

Дата переоформления

2024-05-16

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-09-11