Валерианы настойка (Tinctura Valerianae)

РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА ЗАО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета характерного ароматного запаха. В процессе хранения допускается образование налета на стенках флаконов.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008169/09

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для получения препарата используют:

Валерианы корневища с корнями 200 г

Этанол (этиловый спирт) 70 % достаточное количество до получения 1000 мл препарата

Описание препарата

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета характерного ароматного запаха. В процессе хранения допускается образование налета на стенках флаконов.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Настойка валерианы проявляет умеренно выраженный седативный эффект. Действующим началом препарата являются сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, свободная валериановая кислота. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабильно. Облегчает наступление сна. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, обладает желчегонными свойствами, повышает секрецию желез желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Принимают внутрь, до еды, разводя в небольшом количестве воды. Взрослым по 20-30 капель на прием 3-4 раза в день, детям - по 1 капле на каждый год жизни. Курс лечения - до 4 недель. Повторные курсы возможны после согласования с врачом.

Показания

Повышенная нервная возбудимость, бессонница; в составе комплексной терапии - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, спазмы желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Хронический энтероколит, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны сонливость, слабость, снижение работоспособности (особенно при применении в высоких дозах), при длительном применении - запор. В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

-

Препарат усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков.

Особые указания

В максимальной разовой дозе препарата для взрослых содержится 0,32 г абсолютного спирта, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых содержится 1,3 г абсолютного спирта. В одной каше препарата содержится 0,01 г абсолютного спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При длительном применении в больших дозах возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при вождении автотранспорта и работе с движущимися механизмами.

Упаковка

По 25, 30, 50 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками и навинчиваемыми крышками или по 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми крышками.

Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 60, 72 флакона или 98 флаконов-капельниц с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008169/09

Дата регистрации

2009-10-15

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-01-17