Тафамил® Про (Tafamil Pro)

Действующее вещество: тафамидис.

Каждая капсула содержит 61 мг тафамидиса.

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сорбитол.

Перечень вспомогательных веществ

Содержимое капсулы

Макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400)

Полисорбат 20

Повидон (К-90)

Бутилгидрокситолуол

Оболочка капсулы

Желатиновая капсула

Желатин

Раствор сорбитола и сорбитана

Глицерин

Железа оксид красный (Е172).

Продолговатые, непрозрачные мягкие желатиновые капсулы от красновато-коричневого до коричневого цвета. Содержимое капсул - суспензия от белого или почти белого до розового цвета.

• ЖНВЛП
• Орфанные препараты

Тафамидис является селективным стабилизатором ТТР. Тафамидис связывается с ТТР в участках связывания тироксина, стабилизируя тетрамер и замедляя диссоциацию на мономеры - фактор, ограничивающий скорость, в процессе амилоидогенеза.

Транстиретиновый амилоидоз - это тяжелое инвалидизирующее заболевание, вызываемое накоплением в тканях различных нерастворимых фибриллярных белков, или амилоида, которое приводит к нарушению сердечной деятельности. Диссоциация тетрамера транстиретина на мономеры является скорость-лимитирующим этапом в патогенезе транстиретинового амилоидоза. Свернутые мономеры подвергаются частичной денатурации для образования альтернативно свернутых мономерных амилоидогенных промежуточных продуктов. Эти промежуточные соединения затем неправильно собираются в растворимые олигомеры, профиламенты, филаменты и амилоидные фибриллы. Тафамидис отрицательно кооперативно связывается с двумя сайтами связывания тироксина в нативной тетрамерной форме транстиретина, предотвращая диссоциацию на мономеры. Ингибирование диссоциации тетрамера ТТР служит основанием для использования тафамидиса у пациентов с ATTR-КМП.

Анализ стабилизации ТТР использовался в качестве фармакодинамического маркера и для оценки стабильности тетрамера ТТР.

Тафамидис после приема один раз в сутки стабилизировал как тетрамер ТТР дикого типа, так и тетрамеры, синтезируемые в результате 14 клинически значимых мутаций в гене ТТР. Тафамидис также стабилизировал тетрамер ТТР для 25 клинически значимых мутаций в гене ТТР, испытанных ex vivo, демонстрируя тем самым стабилизацию 40 амилоидогенных генотипов ТТР.

В многоцентровом международном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании (см. подраздел «Клиническая эффективность и безопасность») стабилизация ТТР наблюдалась в месяц 1 и сохранялась до месяца 30.

Биомаркеры, ассоциированные с сердечной недостаточностью (NT-proBNP и тропонин I) указывали в пользу тафамидиса относительно плацебо.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность была продемонстрирована в многоцентровом международном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании 3 режимов лечения с участием 441 пациента с диким типом или с наследственным ATTR-КМП.

Пациенты были рандомизированы для получения либо тафамидиса меглюмина 20 мг (n = 88) или 80 мг [которые применялись в виде четырех капсул по 20 мг тафамидиса меглюмина] (n = 176), либо подобранного плацебо (n = 177) один раз в сутки в дополнение к стандартному лечению (например, диуретикам) на протяжении 30 месяцев.

При применении для первичного анализа метода Финкельштейна-Шенфельда индивидуально к каждой группе, получавшей определенную дозу, применение тафамидиса снижало объединенный показатель смертности от всех причин и частоты госпитализаций в связи с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как для дозы 80 мг, так и для дозы 20 мг по сравнению с плацебо (р = 0,0030 и р = 0,0048 соответственно). Результаты первичного анализа, 6-минутного теста с ходьбой (6-Minute Walk Test (6MWT)) к месяцу 30 и оценки по Канзасскому опроснику для пациентов с кардиомиопатией - общему резюме (KCCQ-OS) к месяцу 30 были статистически значимыми для обеих доз тафамидиса меглюмина, 80 мг и 20 мг, в сопоставлении с плацебо, при этом результаты для обеих доз были сходными. Отмечалось значительно меньше госпитализаций в связи с заболеваниями сердечно­сосудистой системы при применении тафамидиса в сравнении с плацебо при снижении риска на 32,4 %.

Данные по эффективности для тафамидиса в дозе 61 мг недоступны, так как эта лекарственная форма не оценивалась в двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании фазы 3. Тафамидис в дозе 61 мг соответствует 80 мг тафамидиса меглюмина. Тафамидис и тафамидис меглюмин не являются взаимозаменяемыми в пересчете на мг. Относительная биодоступность тафамидиса 61 мг сходна с тафамидиса меглюмином 80 мг в равновесном состоянии.

Однократная пероральная сверхтерапевтическая доза 400 мг раствора тафамидиса меглюмина у здоровых добровольцев, как было показано, не приводила к удлинению интервала QTc.

Абсорбция

При однократном приеме внутрь одной капсулы натощак максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигалась спустя 4 часа (tmax - медиана времени достижения максимальной концентрации) для 61 мг тафамидиса и 2 часа для 80 мг тафамидиса меглюмина (4 х 20 мг). Одновременный прием высококалорийной пищи с высоким содержанием жиров снижал скорость, но не степень всасывания. Полученные результаты подтвердили возможность приема тафамидиса в независимости от приема пищи.

Распределение

Тафамидис очень хорошо связывается с белками (> 99 %) плазмы крови. Наблюдаемый равновесный объем распределения тафамидиса составляет 18,5 литра.

Степень связывания тафамидиса с белками плазмы крови была оценена в исследованиях с плазмой крови животных и человека. Сродство тафамидиса к ТТР выше, чем к альбумину. Следовательно, высока вероятность того, что в плазме тафамидис связывается преимущественно с ТТР, несмотря на значительно более высокую концентрацию альбумина (600 мкМ) относительно концентрации ТТР (3,6 мкМ).

Биотрансформация и элиминация

Однозначное подтверждение того, что тафамидис выводится у человека с желчью, отсутствует. На основании результатов доклинических исследований предполагается, что метаболизм тафамидиса протекает путем глюкуронирования с последующим выведением с желчью. Этот путь биотрансформации наиболее вероятен для человека, так как примерно 59 % от всей принятой дозы обнаруживается в фекалиях и примерно 22 % обнаруживается в моче. Исходя из результатов популяционного фармакокинетического анализа, кажущийся пероральный клиренс тафамидиса составляет 0,263 л/ч, а средний период полувыведения для популяции - приблизительно 49 часов.

Линейность(нелинейность)

Воздействие приема однократной суточной дозы тафамидиса меглюмина увеличивалось с увеличением однократной дозы до 480 мг и многократных доз до 80 мг в сутки. В целом, увеличение было пропорционально или почти пропорционально дозе, и клиренс тафамидиса был постоянным на протяжении времени.

Относительная биодоступность тафамидиса 61 мг сходна с биодоступностью тафамидиса меглюмина 80 мг в равновесном состоянии. Тафамидис и тафамидис меглюмин не являются взаимозаменяемыми в пересчете на мг.

Фармакокинетические параметры были схожими после однократного и многократного приема тафамидиса меглюмина в дозе 20 мг, что указывает на отсутствие индукции или ингибирования метаболизма тафамидиса.

Результаты однократного ежедневного приема перорального раствора тафамидиса меглюмина в дозе от 15 до 60 мг в течение 14 дней продемонстрировали достижение равновесного (ss) состояния в 14 день.

Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимость

Данные исследований in vitro показали, что тафамидис не оказывает значительного ингибирующего влияния на ферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6 цитохрома Р450. Ожидается, что тафамидис не будет вступать в клинически значимые межлекарственные взаимодействия, обусловленные индукцией CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4.

Исследования in vitro указывают на то, что маловероятно, что тафамидис будет вступать в межлекарственные взаимодействия при клинически значимых концентрациях с субстратами УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) на системном уровне. Тафамидис может ингибировать активность UGT 1А1 в кишечнике.

Тафамидис продемонстрировал низкий потенциал к ингибированию белка множественной лекарственной устойчивости (Multi-Drug Resistant Protein - MDR1) (также известного как P- гликопротеин; P-gp) на системном уровне и в желудочно-кишечном тракте, переносчика органических катионов 2 (organic cation transporter 2 - ОСТ2), переносчика экструзии лекарственных препаратов и токсинов 1 (multidrug and toxin extrusion transporter 1 - MATE1) и MATE2K, полипептидного переносчика органических анионов 1В1 (organic anion transporting polypeptide 1B1 - OATP1B1) и OATP1B3 при клинически значимых концентрациях.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность

Применение тафамидиса у пациентов с нарушением функции почек специально не изучалось. Влияние клиренса креатинина на фармакокинетику тафамидиса было изучено в популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с клиренсом креатинина > 18 мл/мин. При вычислении фармакокинетических показателей не было выявлено никаких различий кажущегося перорального клиренса тафамидиса между пациентами с клиренсом креатинина < 80 мл/мин и пациентами с клиренсом креатинина ≥ 80 мл/мин. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетические данные указывали на снижение системной экспозиции (примерно на 40 %) и повышение общего клиренса (0,52 л/ч по сравнению с 0,31 л/ч) тафамидиса меглюмина у людей с нарушениями функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью включительно) по сравнению со здоровыми людьми, что было связано с более высокой концентрацией несвязанной фракции тафамидиса. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести концентрации ТТР снижены в сравнении со здоровыми людьми, коррекция дозировки не требуется, так как стехиометрии тафамидиса с его белком-мишенью (ТТР) будет достаточно для стабилизации тетрамера ТТР. Информация об экспозиции тафамидиса у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени отсутствует.

Лица пожилого возраста

По результатам популяционного фармакокинетического анализа у пациентов в возрасте 65 лет и старше расчетный кажущийся пероральный клиренс препарата в равновесном состоянии был в среднем на 15 % ниже, чем у пациентов младше 65 лет. Однако такое различие в клиренсе вызывает увеличение на < 20 % средних значений Cmax и AUC в сравнении с более молодыми людьми и не является клинически значимым.

Данные доклинической безопасности

Доклинические данные не выявили никакой опасности для человека на основании результатов стандартных исследований фармакологической безопасности, репродуктивной токсичности и токсичности в отношении ранних стадий эмбрионального развития, генотоксичности и канцерогенного потенциала. В исследованиях токсичности многократных доз и в исследованиях канцерогенности у различных видов животных, подвергавшихся испытаниям, органом-мишенью токсического воздействия оказывалась печень. Эффекты со стороны печени наблюдались при уровнях воздействия приблизительно равных AUC у человека в равновесном состоянии при применении тафамидиса в клинической дозе 61 мг.

В исследованиях эмбриофетальной токсичности у кроликов наблюдалось незначительное повышение частоты пороков развития и отклонений со стороны скелета, а также выкидыши у небольшого числа самок, снижение эмбриофетальной выживаемости и уменьшение массы плода при уровнях воздействия приблизительно в ≥ 2,1 раза больше, чем AUC у человека в равновесном состоянии при применении тафамидиса в клинической дозе 61 мг. В исследовании влияния тафамидиса на пери- и постнатальное развитие у крыс после введения самкам препарата в дозах 15 и 30 мг/кг в сутки во время беременности и лактации наблюдалось снижение выживаемости и уменьшение массы тела у детенышей. Уменьшение массы тела детенышей мужского пола сопровождалось задержкой полового созревания (отделение крайней плоти) при применении дозы 15 мг/кг в сутки. Ухудшение результатов в тесте с водным лабиринтом на обучаемость и память наблюдалось при применении дозы 15 мг/кг в сутки. Доза NOAEL для жизнеспособности и роста потомства поколения F1 после введения матерям тафамидиса во время беременности и лактации составляла 5 мг/кг в сутки (что эквивалентно дозе тафамидиса для человека 0,8 мг/кг в сутки), эта доза приблизительно равна клинической дозе 61 мг тафамидиса.

Препарат Тафамил® Про показан для лечения взрослых в возрасте от 18 лет с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-КМП) дикого или наследственного типов.

Гиперчувствительность к тафамидису или к любому из вспомогательных веществ.

Препарат Тафамил® Про следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени.

Женщины с детородным потенциалом

Женщины с детородным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения тафамидисом и в течение 4 недель после завершения терапии вследствие продолжительного периода полувыведения препарата.

Беременность

Данные по применению тафамидиса у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали эмбриофетальную токсичность. Тафамидис не рекомендуется применять во время беременности, а также женщинам способным к деторождению и не использующих контрацептивы.

Лактация

Доступные данные, полученные на животных, свидетельствуют о проникновении тафамидиса в грудное молоко. Не исключен риск для новорожденных (детей). Препарат Тафамил® Про не следует принимать в период грудного вскармливания.

В доклинических исследованиях отрицательного влияния на репродуктивную функцию не наблюдалось.

Лечение следует начинать под контролем врача, имеющего опыт оказания медицинской помощи пациентам с амилоидозом или кардиомиопатией.

Если у пациента имеется специфический медицинский анамнез или признаки сердечной недостаточности или кардиомиопатии, этиологический диагноз должен устанавливаться врачом, обладающим знаниями по оказанию медицинской помощи пациентам с амилоидозом или кардиомиопатией, для того, чтобы подтвердить ATTR-КМП и исключить AL-амилоидоз до начала приема тафамидиса при помощи соответствующих методов диагностики, таких как сцинтиграфия костей и анализы крови/мочи и/или гистологическое исследование биоптатов, а также генотипирование транстиретина (ТТР) для того, чтобы дифференциировать дикий или наследственный тип транстиретинового амилоидоза.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза препарата Тафамил® Про составляет одну капсулу 61 мг (тафамидиса) внутрь один раз в сутки.

Препарат Тафамил® Про (тафамидис) в дозе 61 мг соответствует 80 мг тафамидиса меглюмина. Тафамидис и тафамидиса меглюмин не являются взаимозаменяемыми в пересчете на мг.

Применение препарата Тафамил® Про следует начинать как можно в более ранней стадии заболевания, когда клиническая польза в отношении прогрессирования заболевания может быть более очевидной. В то же время, если сердечная недостаточность, обусловленная прогрессией кардиомиопатии, в связи с отложением амилоида, более выражена, например III функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), решение о начале или продолжении лечения должно приниматься на усмотрение врача, имеющего опыт по оказанию медицинской помощи пациентам с амилоидозом или кардиомиопатией. Имеются ограниченные клинические данные у пациентов с сердечной недостаточностью IV класса по классификации NYHA.

Если после приема препарата возникает рвота, и в рвотных массах обнаруживается неповрежденная капсула препарата Тафамил® Про, то при возможности следует принять дополнительную дозу препарата Тафамил® Про. Если капсула не обнаружена, то нет необходимости принимать дополнительную дозу, и следует вернуться к обычному режиму приема препарата на следующий день.

Особые группы пациентов

Лица пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста (в возрасте ≥ 65 лет) коррекция дозы препарата не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени коррекции дозы препарата не требуется. Доступны ограниченные данные о пациентах с тяжелым нарушением функции почек (при клиренсе креатинина ≤ 30 мл/мин).

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени коррекции дозы препарата не требуется. Тафамидис не изучался у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому его следует применять с осторожностью в этой группе пациентов.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Тафамил® Про у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Для приема внутрь.

Капсулы следует глотать целиком, не измельчая и не разрезая. Препарат Тафамил® Про можно принимать вне зависимости от приема пищи.

Резюме профиля безопасности

В данных по безопасности отражен уровень воздействия у 176 пациентов с ATTR-КМП, которые получали по 80 мг (которые принимались как 4 х 20 мг) тафамидиса меглюмина ежедневно в 30-месячном плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с установленным диагнозом ATTR-КМП.

Частота нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение с применением 80 мг тафамидиса меглюмина, была сходной и сопоставимой с плацебо.

О следующих нежелательных явлениях сообщалось чаще у пациентов, получавших лечение тафамидисом меглюмином в дозе 80 мг, в сравнении с плацебо, метеоризм (8 пациентов (4,5 %) в сравнении с 3 пациентами (1,7 %)] и повышение значений функциональных печеночных проб [6 пациентов (3,4 %) в сравнении с 2 пациентами (1,1 %)]. Причинно-­следственная связь не была установлена.

Препарат Тафамил® Про (тафамидис) в дозе 61 мг соответствует 80 мг тафамидиса меглюмина. Тафамидис и тафамидис меглюмин не являются взаимозаменяемыми в пересчете на мг. Данные по безопасности для тафамидиса в дозе 61 мг доступны по результатам открытого долгосрочного расширенного исследования.

Табличное резюме нежелательных реакций

В таблице 1 представлены нежелательные реакции по системно-органным классам (СОК) и частоте. Внутри каждой частотной группы нежелательные реакции располагаются в порядке убывания выраженности. Частота развития определяется как:

очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100, но <1/10);

нечасто (≥1/1 000, но <1/100);

редко (≥1/10 000, но <1/1 000);

очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

В таблице ниже представлены нежелательные реакции из совокупных клинических данных участников с диагнозом ATTR-КМП.

Таблица 1. Нежелательные реакции из совокупных клинических данных участников с диагнозом ATTR-КМП.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Симптомы

Объем клинических данных о случаях передозировки тафамидисом минимален. В ходе клинических исследований два пациента с диагнозом ATTR-КМП случайно приняли одну дозу тафамидиса меглюмина 160 мг, не испытав при этом каких-либо нежелательных явлений. В клинических исследованиях у здоровых добровольцев наивысшая доза тафамидиса меглюмина составляла 480 мг однократно. При приеме этой дозы было зарегистрировано одно нежелательное явление, связанное с лечением в виде гордеолума легкой степени тяжести.

Лечение

В случае передозировки следует при необходимости принять стандартные меры поддерживающей терапии.

В ходе клинического исследования среди здоровых добровольцев тафамидис меглюмин в дозировке 20 мг не индуцировал и не ингибировал изофермент СУР3А4 системы цитохрома Р450.

В исследованиях in vitro тафамидис ингибирует эффлюксный переносчик BCRP (белок резистентности рака молочной железы (breast cancer resistant protein)) при дозе тафамидиса 61 мг в сутки при ИК50 на уровне 1,16 мкМ, а также может вызывать межлекарственные взаимодействия при клинически значимых концентрациях с субстратами этого переносчика (например, метотрексат, розувастатин, иматиниб). В клиническом исследовании среди здоровых участников экспозиция розувастатина, субстрата BCRP, увеличивалась примерно в 2 раза после многократного ежедневного приема 61 мг тафамидиса.

Аналогичным образом тафамидис ингибирует активность переносчиков захвата ОAT1 и ОАТ3 (переносчики органических анионов) при ИК50 на уровне 2,9 мкМ и 2,36 мкМ соответственно; и при клинически значимых концентрациях он может вызывать межлекарственные взаимодействия с субстратами этих переносчиков (например, с нестероидными противовоспалительными препаратами, буметанидом, фуросемидом, ламивудином, метотрексатом, осельтамивиром, тенофовиром, ганцикловиром, адефовиром, цидофовиром, зидовудином и зальцитабином). На основании данных in vitro максимальные прогнозируемые изменения в площади под кривой «концентрация-время» (AUC) субстратов OAT1 и ОАТ3, по результатам определений, были менее 1,25 для дозы 61 мг тафамидиса, следовательно, ожидается, что ингибирование тафамидисом переносчиков OAT1 или ОАТ3 не будет приводить к клинически значимым взаимодействиям.

Исследования лекарственного взаимодействия тафамидиса с другими лекарственными препаратами не проводились.

Несовместимость

Не применимо.

▼ Данный лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу. Это позволит быстро выявить новую информацию по безопасности. Мы обращаемся к специалистам системы здравоохранения с просьбой сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях.

Женщинам, способным к деторождению, следует использовать надлежащие методы контрацепции в период приема тафамидиса и продолжить применение надлежащего метода контрацепции на протяжении 1 месяца после прекращения лечения тафамидисом.

Тафамидис следует добавить к стандарту оказания медицинской помощи для пациентов с транстиретиновым амилоидозом. Врачам следует проводить наблюдение за пациентами и продолжать оценивать потребность пациента в ином лечении, включая необходимость трансплантации органа, как часть стандарта оказания медицинской помощи. В связи с отсутствием доступных данных в отношении применения тафамидиса при трансплантации органов применение тафамидиса следует прекращать у пациентов, которым проводится трансплантация органа.

Может возникать повышение показателей функциональных печеночных проб и снижение уровня тироксина.

Отклонения от нормы в результатах лабораторных исследований

Тафамидис может снижать сывороточные концентрации общего тироксина без сопутствующего изменения свободного тироксина (Т4) или тиреотропного гормона (ТТГ). Это наблюдение в отношении общих значений тироксина, вероятно, может быть результатом снижения связывания тироксина с ТТР или его вытеснения из-за высокой аффинности связывания тафамидиса с рецептором тироксина ТТР. Никаких соответствующих клинических результатов, соответствующих дисфункции щитовидной железы, не наблюдалось.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит не более 44 мг сорбитола (синоним: сорбитол (сорбит) (Е 420)) в каждой капсуле.

Необходимо учитывать аддитивное действие принимаемых одновременно препаратов, содержащих сорбитол (или фруктозу), а также поступление сорбитола (или фруктозы) с пищей.

Наличие сорбитола в лекарственных препаратах для перорального применения может повлиять на биодоступность других лекарственных препаратов для перорального приема при одновременном применении.

На основании фармакодинамического и фармакокинетического профиля можно полагать, что тафамидис не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ОПА/АЛ/ПВХ и фольги печатной ламинированной бумага/ПЭТ/АЛ или фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с контролем первого вскрытия или без него.

По 30 капсул в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Одну банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует утилизировать в установленном порядке.

2 года.