
Сульфопрокаин (Sulfoprokain)
Прозрачная слегка желтоватая жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
1 л раствора содержит:
активное вещество: сульфокамфорная кислота (в пересчете на безводную) 49,6 г, прокаин (новокаин основание) 50,4 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л.
Описание препарата
Прозрачная слегка желтоватая жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливает в нем обменные процессы, улучшает его функции и повышает его чувств ительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток. Увеличивает секрецию бронхиальных желез.
В связи с растворимостью в воде препарат быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении. Не вызывает образование инфильтратов и осложнений (олеом).
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно по 2 мл 10% раствора, при необходимости кратность введения составляет до 2-3 раз в сутки.
В острых случаях препарат вводят внутриве нно (медленно струйно или капельно) в разовой дозе - 2,0 мл 10% раствора.
При хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях вводят подкожно или внутримышечно.
Максимальная суточная доза 12 мл 10% раствора (1,2 г). При необходимости курс лечения может составлять 20-30 дней. Длительность применения устанавливают индивидуально.
Показания
- Острая сердечная и дыхательная недостаточность;
- кардиогенный и анафилактический шок;
- для стимуляции дыхания при хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к прокаину), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Артериальная гипотензия.
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией), диспептические расстройства, аллергические реакции.
Передозировка
Взаимодействия
Совместим с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгезирующими средствами.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 2 мл в ампулах.
По 10 ампул в коробке из картона с гофрированными перегородками из бумаги пачечной или мешочной.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, надсечками и точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.