Сульфопрокаин (Sulfoprokain)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для инъекций

Прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания ССС

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001737/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: сульфокамфорная кислота (в пересчете на безводную) 49,6 г, прокаин (новокаин основание) 50,4 г;

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Аналептическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливает в нем обменные процессы, улучшает его функции и повышает его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток. Увеличивает секрецию бронхиальных желез.

В связи с растворимостью в воде препарат быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении. Не вызывает образование инфильтратов и осложнений (олеом).

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

- Острая сердечная и дыхательная недостаточность;

- кардиогенный и анафилактический шок;

- для стимуляции дыхания при хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к прокаину), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Артериальная гипотензия.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно по 2 мл 10% раствора, при необходимости кратность введения составляет до 2-3 раз в сутки.

В острых случаях препарат вводят внутривенно (медленно струйно или капельно) в разовой дозе - 2,0 мл 10% раствора.

При хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях вводят подкожно или внутримышечно.

Максимальная суточная доза 12 мл 10% раствора (1,2 г). При необходимости курс лечения может составлять 20-30 дней. Длительность применения устанавливают индивидуально.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией), диспептические расстройства, аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Совместим с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгезирующими средствами.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 2 мл в ампулах.

По 10 ампул в коробке из картона с гофри­рованными перегородками из бумаги па­чечной или мешочной.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаков­ке из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки в пач­ке из картона.

В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампуль­ный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, надсечками и точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при темпера­туре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001737/09

Дата регистрации

2009-03-10

Дата переоформления

2018-03-16

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-17