Сульфопрокаин (Sulfoprokain)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для инъекций

Прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания ССС

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001737/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: сульфокамфорная кислота (в пересчете на безводную) 49,6 г, прокаин (новокаин основание) 50,4 г;

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Аналептическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливает в нем обменные процессы, улучшает его функции и повышает его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток. Увеличивает секрецию бронхиальных желез.

В связи с растворимостью в воде препарат быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении. Не вызывает образование инфильтратов и осложнений (олеом).

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

- Острая сердечная и дыхательная недостаточность;

- кардиогенный и анафилактический шок;

- для стимуляции дыхания при хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к прокаину), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Артериальная гипотензия.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно по 2 мл 10% раствора, при необходимости кратность введения составляет до 2-3 раз в сутки.

В острых случаях препарат вводят внутривенно (медленно струйно или капельно) в разовой дозе - 2,0 мл 10% раствора.

При хронической дыхательной и сердечной недостаточности, пневмонии, инфекционных заболеваниях вводят подкожно или внутримышечно.

Максимальная суточная доза 12 мл 10% раствора (1,2 г). При необходимости курс лечения может составлять 20-30 дней. Длительность применения устанавливают индивидуально.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией), диспептические расстройства, аллергические реакции.

Передозировка

-

Совместим с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгезирующими средствами.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 2 мл в ампулах.

По 10 ампул в коробке из картона с гофри­рованными перегородками из бумаги па­чечной или мешочной.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаков­ке из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки в пач­ке из картона.

В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампуль­ный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, надсечками и точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при темпера­туре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001737/09

Дата регистрации

2009-03-10

Дата переоформления

2018-03-16

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-03-17