Сульбацин® (Sulbacin)

Истек срок регистрации
ОАО "КРАСФАРМА", Россия, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.
Беременность
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001017

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок в/м

Состав

Ампициллина натриевая соль (в пересчете на ампициллин) - 0,50г или 1,0г

Сульбактама натриевая соль (в пересчете на сульбактам) - 0,25г или 0,5г

Описание препарата

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.

Фармако-терапевтическая группа

антибиотик, пенициллин полусинтетический + бета лактамаз ингибитор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры); инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции желудочнокишечного тракта (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство); инфекции костей и суставов; септический эндокардит, менингит, сепсис, перитонит, скарлатина, гонококковая инфекция. Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, период лактации. С осторожностью - печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

500 мг + 250 мг или 1 г + 500 мг

Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

50 флаконов омещают в коробку из картона с приложением 5 инструкций по применению.

Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

50 флаконов помещают в коробку из картона с приложением 5 инструкций по применению

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

  • Для стационаров
  • По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001017

Дата регистрации

2005-12-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-12-09

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-17