Стрепсилс® Экспресс (Strepsils Express)

Препарат Стрепсилс® Экспресс содержит

Действующими веществами являются амилметакрезол, 2,4-дихлорбензиловый спирт и лидокаин.

Каждая таблетка для рассасывания содержит 0,6 мг амилметакрезола, 1,2 мг 2,4- дихлорбензилового спирта и 10 мг лидокаина гидрохлорида моногидрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза жидкая, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) (жидкая глюкоза), винная кислота, натрия сахаринат (Е954), левоментол, мяты перечной листьев масло, аниса обыкновенного плодов масло, краситель индигокармин (E132), краситель хинолиновый желтый (Е104).

Плоскоцилиндрические таблетки голубовато-зеленого цвета с изображением буквы S с двух сторон таблетки, с запахом ментола. Допускается наличие белого налета, незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.

Препарат Стрепсилс® Экспресс содержит действующие вещества амилметакрезол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, которые относятся к препаратам для лечения заболеваний горла - антисептическим средствам; лидокаин в составе оказывает локальное местноанестезирующее действие на слизистую оболочку, блокируя боль.

Препарат оказывает антисептическое действие при инфекционно-воспалительных заболеваниях, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает противогрибковым действием.

Препарат оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку полости рта и уменьшает раздражение и сильную боль в горле, в том числе при глотании и речи, с началом активности через 5 минут и продолжительностью до 2 часов.

Благодаря лидокаину оказывает местноанестезирующее действие за счет подавления импульсов в окончаниях чувствительных нервных волокон, что дополнительно блокирует боль на уровне слизистой оболочки горла.

Если улучшение не наступило в течение 3 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Стрепсилс® Экспресс применяют у взрослых и детей в возрасте от 12 лет для симптоматического лечения при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Препарат предназначен для местной симптоматической терапии, уменьшения сильной боли и раздражения в горле, в том числе при глотании и речи.

Не применяйте препарат Стрепсилс® Экспресс:

если у Вас аллергия на амилметакрезол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, лидокаин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Предупредите Вашего лечащего врача, если к Вам применим один из указанных ниже случаев:

• если у Вас была аллергия на местные анестетики амидного типа в прошлом;
• если у Вас есть или может быть редкое заболевание крови, называемое метгемоглобинемией;
• если у Вас бронхиальная астма или ранее было отмечено развитие бронхоспазма.

Дети

Не давайте препарат Стрепсилс® Экспресс детям в возрасте до 12 лет, поскольку безопасность и эффективность на данный момент не установлены.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети старше 12 лет: рассасывать по одной таблетке каждые 2-3 часа. Не применять более 8 таблеток в течение 24 часов.

Путь и (или) способ введения

Местно. Медленно рассасывайте таблетку в полости рта.

Продолжительность терапии

Только для кратковременного применения. Продолжительность самостоятельного курса лечения - не более 3 дней. Применяйте препарат максимально коротким курсом в минимальной эффективной дозе, достаточной для устранения симптомов.

Подобно всем лекарственным препаратам Стрепсилс® Экспресс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)

Применение препарата необходимо немедленно прекратить и сразу обратиться за медицинской помощью при наличии следующих состояний:

• метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови), симптомы аллергических реакций, такие как отек лица, языка или гортани, затрудненное дыхание, внезапное резкое снижение артериального давления с обмороком, кожные высыпания.

Другие нежелательные реакции.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)

• тошнота, боль в животе, чувство жжения или болезненного покалывания слизистых оболочек полости рта или языка, потеря чувствительности языка (соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь:

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон: +375 17 242-00-29 Эл. почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by

Республика Армения:

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Телефон: +374 60 83-00-73

Эл. почта: vigilance@pharm.am

http://www.pharm.am

Кыргызская Республика:

770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики

Телефон: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-88

Эл. почта: dlomt@pharm.kg

http://www.pharm.kg/

Республика Казахстан:

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: +7 7172 235-135

Эл. почта: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Если Вы применили препарата Стрепсилс® Экспресс больше, чем следовало

Если Вы превысили рекомендуемую дозу препарата Стрепсилс® Экспресс, возможны следующие симптомы: сонливость, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота).

В таком случае необходимо обратиться за консультацией к врачу, который предпримет необходимые меры в зависимости от наблюдаемых симптомов.

Если Вы забыли применить препарат Стрепсилс® Экспресс

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы. Продолжайте применение данного лекарственного препарата в обычном режиме.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Действие применяемого локально лидокаина может усиливаться при применении препарата одновременно с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета-адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами (например, мексилетином).

Перед применением препарата Стрепсилс® Экспресс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В связи с возможной потерей чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды.

Препарат Стрепсилс® Экспресс содержит сахарозу, глюкозу

Препарат содержит сахарозу (1,523 г) и глюкозу (0,98 г) в каждой таблетке для рассасывания, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Каждая таблетка содержит 0,22 XE. Если у Вас имеется дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, проконсультируйтесь с врачом перед началом применения данного препарата.

При кратковременном применении в рекомендованных дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 2, 4, 6, 8, 10 или 12 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ и фольга алюминиевая). По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или водопровод и не утилизируйте с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не требуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.