Метуракол (Spongia Meturacolum)

БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД ОАО, Россия, Губка
Пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002011/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Губка

Лекарственная форма ГРЛС

Губка наружно

Состав

1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % - 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,05 г.

Описание препарата

Пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.

Фармако-терапевтическая группа

Стимулятор репарации тканей

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации - лизису и резорбции.

Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Рану предварительно необходимо обработать рас-твором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 -3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.

Показания

Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет. Беременность и период лактации.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).

Передозировка

-
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.

Особые указания

Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки "Полиформ" и ламинированной бумаги, или только из плёнки "Полиформ".

Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002011/01

Дата регистрации

2008-11-19

Дата переоформления

2010-07-27

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2018-05-11