Солкосерил® (Solcoseryl®)

Активное вещество: солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 2,07 мг/г

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода для инъекций.

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

Установлено, что солкосерил обладает следующими свойствами:

- улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;

- повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;

- активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;

- стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов;

- предотвращает или снижает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах.

Таким образом, солкосерил стимулирует восстановление функции тканей, находящихся в состоянии обратимого повреждения в результате гипоксии и/или метаболического истощения, а также повышает и качественно улучшает заживление поврежденных участков. Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения содержит в качестве вспомогательных компонентов жиры и образует защитную пленку на раневой поверхности, рекомендуется применять с момента появления свежих грануляций и подсыхания раны.

Наружно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.

Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.

Мазь наносят тонким слоем на очищенную рану 1 -2 раза в день. Препарат Солкосерил® можно применять под повязками. Курс лечения продолжают до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм солкосерила.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

- незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)

- ожоги I и II степени (солнечные ожоги, термические ожоги)

- обморожения

- трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы, венозные язвы, пролежни)

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения препарат Солкосерил® применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реак­циям.

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения:

Очень часто: > 1/10;

Часто: <1/10 > 1/100;

Нечасто: <1/100 > 1/1000;

Редко: <1/1000> 1/10000;

Очень редко: <1/10000;

Неизвестно (невозможно установить из имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (в случае подобной реакции терапию препаратом Солкосерил® следует прекратить).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Препарат не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения препарата, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.

В случае, если при применении препарата не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Возможно развитие местного раздражения кожи (контактный дерматит), так как препарат содержит цетиловый спирт.

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможны отсроченные реакции). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.

По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

После вскрытия использовать в течение 28 дней.