Натрия оксибат (Sodium oxybate)

ЭНДОФАРМ ФГУП, Россия, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом.

Кормление грудью
Управление транспортом
Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011430)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Форма выпуска / дозировка

Раствор в/м

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: натрия оксибутират - 200 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М - до pH 7,7­9,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Анестетики; общие анестетики; другие общие анестетики

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Натрия оксибутират относится к средствам для наркоза длительного действия. Является натриевой солью γ-оксимасляной кислоты (ГОМК). По химическому строению и фармакологическим свойствам близок к γ-аминомасляной кислоте (ГАМК), основному тормозному медиатору центральной нервной системы.

Препарат обладает элементами ноотропной активности и проявляет седативное, снотворное, наркотическое, центральное миорелаксирующее действие, усиливает болеутоляющую активность наркотических и ненаркотических анальгетиков, усиливает устойчивость организма, в том числе головного мозг, сердца, сетчатки глаза к гипоксии, активизирует окислительные процессы.

В малых дозах препарат проявляет транквилизирующий эффект, предотвращает невротические расстройства и вегетативные реакции на стрессорные воздействия.

В больших дозах вызывает состояние наркоза и мышечную релаксацию.

Натрия оксибутират не угнетает сердечно-сосудистую систему, повышает сократительную способность миокарда и улучшает микроциркуляцию, повышает клубочковую фильтрацию (стабилизирует функцию почек в условиях кровопотери), обладает противосудорожной активностью.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Начало наркотического состояния наблюдается через 4-6 минут, затем для углубления наркоза вводят дополнительно натрия оксибутират из расчета 40 мг/кг массы тела.

Хирургическая стадия наркоза наступает через 30-40 минут после введения препарата. Длительность наркоза - 2-4 часа.

При внутривенном введении до 70% препарата выводится из крови в течение 2-3 часов.

Применение

Показания

Натрия оксибат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет:

  • неингаляционная анестезия при не полостных малотравматических операциях;
  • вводная и базисная анестезия;
  • операции на сердце;
  • в качестве противошокового средства с целью седативного и снотворного действия;
  • для обезболивания родов (особенно патологических).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата;
  • гипокалиемия;
  • тяжелые токсикозы беременных с гипертензивным синдромом;
  • миастения;
  • дефицит сукцинатдегидрогеназы;
  • тяжелая депрессия.

С осторожностью

  • Одновременное лечение опиоидами и/или барбитуратами;
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • пожилой возраст;
  • гипертензия, брадикардия, нарушение сердечной проводимости;
  • эпилепсия;
  • порфирия;
  • злоупотребление алкоголем (в том числе в анамнезе).

Беременность и лактация

Беременность

Натрия оксибутират не рекомендуется применять в период беременности (за исключением акушерских операций).

Грудное вскармливание

Натрия оксибутират не рекомендуется применять в период кормления грудью, поскольку препарат выводится в грудное молоко и приводит к снотворному действию на ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Натрия оксибутират применяют внутривенно, внутримышечно.

Взрослые

Внутривенно препарат вводят взрослым из расчета 70-120 мг/кг массы тела, ослабленным пациентам - 50-70 мг/кг массы тела. Раствор вводят медленно, со скоростью 1-2 мл/мин.

Препарат можно также развести в 50-100 мл 5% (40%) раствора глюкозы и вводить внутривенно капельно. Через 5-7 минут после начала введения пациенты засыпают.

Взрослым натрия оксибутират можно также вводить в дозе 35-40 мг/кг массы тела одновременно с тиопенталом натрия (4-6 мг/кг).

Внутримышечно натрия оксибутират вводят в дозах 120-150 мг/кг (для мононаркоза) или 100 мг/кг в комбинации с барбитуратами (тиопентал натрия). Основной наркоз на фоне базисного наркоза натрием оксибутиратом поддерживают кетамином, тиопенталом натрия, закисью азота, фторотаном или другим ингаляционным препаратом.

Для поддержания наркоза натрия оксибутират дополнительно вводят из расчета 40 мг/кг. Наркоз достаточной глубины для проведения оперативного вмешательства наступает через 30-40 минут от начала введения. Эта методика позволяет быстро (после введения миорелаксантов) провести интубацию трахеи и начать оперативное вмешательство при дополнительном введении обезболивающих средств.

При наркозе с применением натрия оксибутирата предварительно проводят обычную премедикацию (промедолом, атропином, пипольфеном).

При операциях на сердце натрия оксибутират как антигипоксическое средство и препарат, предупреждающий нежелательные реакции на охлаждение, применяют в дозе 100 мг/кг внутривенно.

При гипоксических состояниях, шоке применяют в дозе 50-100 мг/кг. Максимальный антигипоксический эффект наступает через 30-40 минут после введения. Появление на электроэнцефалограмме медленных дельта-волн, прерываемых периодами изоэлектрического «молчания» коры, является критерием достаточного, но не слишком глубокого (в отличие от других наркотических средств) наркоза.

При длительном введении препарата в больших дозах для предотвращения возможной гипокалиемии следует вводить хлористый калий (в дозе, составляющей 1/5 от дозы натрия оксибутирата).

Для лечебного акушерского наркоза препарат вводят внутривенно медленно в дозе 50­60 мг/кг в 20 мл 40% раствора глюкозы в течение 10-15 минут. Сон или поверхностный наркоз длится 1,5-3 часа. В случае перехода к оперативному родоразрешению натрия оксибутират вводят в дозе 60-70 мг/кг и на этом фоне осуществляют интубационный наркоз при дробном введении миорелаксантов.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. При применении препарата у пациентов пожилого возраста следует следить за нарушениями двигательной и/или когнитивной функций.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Начальная доза препарата должна быть уменьшена в 2 раза. Необходимо контролировать состояние пациента при увеличении дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью должны придерживаться диеты с низким содержанием натрия.

Дети

Для вводного наркоза у детей натрия оксибутират назначают внутривенно капельно в дозе 100 мг/кг в 30-50 мл 5% раствора глюкозы в течение 5-10 минут. Сон наступает через 10­20 минут. Длительность сна от 1,5 до 3 часов.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

К наиболее частым побочным реакциям при применении натрия оксибутирата относят головокружение и тошноту.

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность.

Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна - анорексия, снижения аппетита.

Нарушения психики: частота неизвестна - депрессия, катаплексия, необычные сновидения, спутанность сознания, дезориентация, ночные кошмары, сомнамбулизм, нарушения сна, бессонница, возбуждение, суицидальные попытки/мысли, психоз, паранойя, галлюцинации, патологические мысли, ажитация, расстройство засыпания.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - головокружение, вертиго, головная боль, сонливость, тремор, нарушения равновесия, нарушения внимания, гипестезия, парестезия, дисгевзия, судорожное подергивание мышц, амнезия, синдром беспокойных ног, судороги.

Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна - нечеткость зрения.

Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - сердцебиение, брадикардия.

Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - гипертензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - одышка, заложенность носа, назофарингит, синусит, угнетение дыхания, апноэ.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боль в животе, недержание кала.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - гипергидроз, высыпания, крапивница.

Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия, мышечный спазм, боль в пояснице.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - недержание мочи, никтурия.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: частота неизвестна - падение.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - астения, утомляемость, чувство опьянения, гипокалиемия, периферические отеки, увеличение массы тела.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия (до 40-50 уд/мин), судороги, рвота, угнетение дыхания (возможна остановка дыхания), выраженная миорелаксация с сохранением глазных рефлексов. При выходе из наркоза возможно психомоторное возбуждение.

Лечение: симптоматическая терапия - поддержание функций центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

При одновременном применении натрия оксибутирата и бензодиазепинов повышается риск угнетения дыхательного центра.

При одновременном применении натрия оксибутирата с опиоидными анальгетиками, барбитуратами, миорелаксантами, препаратами, угнетающими центральную нервную систему, седативный эффект потенцируется.

Так как натрия оксибутират метаболизируется ГОМК-дегидрогеназой, то существует потенциальный риск взаимодействия с препаратами, стимулирующими или ингибирующими этот фермент (вальпроат, фенитоин и этосуксимид).

Эффект алкоголя, антидепрессантов, седативных снотворных средств при одновременном применении с натрия оксибутиратом может усиливаться.

Частота побочных эффектов увеличивается при одновременном назначении натрия оксибутирата и трициклических антидепрессантов.

Выраженный антагонизм с бемегридом.

Особые указания

Натрия оксибутират не следует применять пациентам с порфирией, так как в эксперименте на животных был выявлен порфириногенный эффект.

При проведении общей анестезии, оксибутират натрия не следует применять пациентам с тяжелой гипертензией, брадикардией, нарушением сердечной проводимости, эпилепсией, эклампсией, почечной недостаточностью, а также пациентам, злоупотребляющим алкоголем.

С осторожностью применять одновременно с опиоидами и барбитуратами.

Пациенты с депрессивными расстройствами и/или суицидальными попытками в анамнезе нуждаются в особом контроле в период лечения натрия оксибутиратом.

В период лечения рекомендовано придерживаться бессолевой диеты пациентам с сердечной недостаточностью, гипертензией или нарушением функции почек.

У пациентов с нарушением функции печени может увеличиваться период полувыведения и время системной экспозиции.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, то есть, по сути, не содержит натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

После применения натрия оксибутирата пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения другой работы, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Упаковка

По 5 мл в ампулы с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с 20, 50 или 100 инструкциями по применению препарата, соответственно, скарификаторами или ножами ампульными в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

Препарат подлежит предметно-количественному учету. В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в Список I «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011430)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-08-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-11