Натрия хлорид (Sodium chloride)

Действующее вещество:

Натрия хлорид - 9 мг

вспомогательное вещество:

вода для инъекций - до 1 мл.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах исполь­зуется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Выводится почками.

Натрия хлорид показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для растворения и разведения лекарственных препаратов.

Гиперчувствительность к натрия хлориду или к любому из вспомогательных веществ.

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания опреде­ляется инструкцией по медицинскому применению того препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарствен­ных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приго­товления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению по­следнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомен­дациями препарата для растворения.

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя профиль по­бочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя симптомы пе­редозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Контроль кислотно-основного состояния и электролитов.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % следует внимательно ознако­миться с инструкцией по применению лекарственного средства, чтобы избежать несовме­стимости лекарственного средства и растворителя. Приготовленный раствор лекарствен­ного средства хранению не подлежит, остатки неиспользованного раствора подлежат уни­чтожению.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основ­ного лекарственного средства, для которого натрия хлорид используется в качестве раство­рителя для приготовления лекарственных форм для инъекций.

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.

По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливи­нилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому примене­нию препарата (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.